RATIO-TAMSULOSIN Capsule (à action soutenue)

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Chlorhydrate de tamsulosine

Disponible desde:

TEVA CANADA LIMITED

Código ATC:

G04CA02

Designación común internacional (DCI):

TAMSULOSIN

Dosis:

0.4MG

formulario farmacéutico:

Capsule (à action soutenue)

Composición:

Chlorhydrate de tamsulosine 0.4MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30/100/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133680001; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2021-07-30

Ficha técnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RATIO-TAMSULOSIN
(CHLORHYDRATE DE TAMSULOSINE
)
CAPSULES À LIBÉRATION PROLONGÉE DE 0,4 MG
Antagoniste sélectif des récepteurs alpha
1A
adrénergiques de la prostate
Teva Canada Limitée
DATE DE RÉDACTION :
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
29 avril 2013
Canada, M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation
: 163889
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................................................... 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
.............................................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
............................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
.......................................................................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
..............................................................................................................................................................
6
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................................................................
9
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
........................................................................................................................................
10
SURDOSAGE
...............................................................................................................................................................................
11
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
...........................................................................................................
11
CONSER