RATIO-TAMSULOSIN Capsule (à action soutenue)
Negara: Kanada
Bahasa: Prancis
Sumber: Health Canada
Karakteristik produk
(SPC)
29-04-2013
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Bahan aktif:
Chlorhydrate de tamsulosine
Tersedia dari:
TEVA CANADA LIMITED
Kode ATC:
G04CA02
INN (Nama Internasional):
TAMSULOSIN
Dosis:
0.4MG
Bentuk farmasi:
Capsule (à action soutenue)
Komposisi:
Chlorhydrate de tamsulosine 0.4MG
Rute administrasi :
Orale
Unit dalam paket:
30/100/500
Jenis Resep:
Prescription
Area terapi:
Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents
Ringkasan produk:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133680001; AHFS:
Status otorisasi:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Tanggal Otorisasi:
2021-07-30
Karakteristik produk
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RATIO-TAMSULOSIN
(CHLORHYDRATE DE TAMSULOSINE
)
CAPSULES À LIBÉRATION PROLONGÉE DE 0,4 MG
Antagoniste sélectif des récepteurs alpha
1A
adrénergiques de la prostate
Teva Canada Limitée
DATE DE RÉDACTION :
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
29 avril 2013
Canada, M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation
: 163889
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................................................... 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
.............................................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
............................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
.......................................................................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
..............................................................................................................................................................
6
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................................................................
9
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
........................................................................................................................................
10
SURDOSAGE
...............................................................................................................................................................................
11
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
...........................................................................................................
11
CONSER
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