RATIO-TAMSULOSIN Capsule (à action soutenue)
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
29-04-2013
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Chlorhydrate de tamsulosine
Fáanlegur frá:
TEVA CANADA LIMITED
ATC númer:
G04CA02
INN (Alþjóðlegt nafn):
TAMSULOSIN
Skammtar:
0.4MG
Lyfjaform:
Capsule (à action soutenue)
Samsetning:
Chlorhydrate de tamsulosine 0.4MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
30/100/500
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133680001; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2021-07-30
Vara einkenni
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RATIO-TAMSULOSIN
(CHLORHYDRATE DE TAMSULOSINE
)
CAPSULES À LIBÉRATION PROLONGÉE DE 0,4 MG
Antagoniste sélectif des récepteurs alpha
1A
adrénergiques de la prostate
Teva Canada Limitée
DATE DE RÉDACTION :
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
29 avril 2013
Canada, M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation
: 163889
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................................................... 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
.............................................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
............................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
.......................................................................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
..............................................................................................................................................................
6
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................................................................
9
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
........................................................................................................................................
10
SURDOSAGE
...............................................................................................................................................................................
11
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
...........................................................................................................
11
CONSER
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