Rasilamlo

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-03-2017

Aktiva substanser:

aliskiren, amlodipine

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kod:

C09XA53

INN (International namn):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapeutisk grupp:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Terapiområde:

hypertensie

Terapeutiska indikationer:

Rasilamlo is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende kan worden gereguleerd met alleen aliskiren of amlodipine.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

teruggetrokken

Tillstånd datum:

2011-04-14

Bipacksedel

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
146
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
147
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Aliskiren/amlodipine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Rasilamlo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RASILAMLO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS RASILAMLO?
Rasilamlo bevat twee werkzame stoffen die aliskiren en amlodipine
worden genoemd. Beide stoffen
helpen een hoge bloeddruk (hypertensie) onder controle te brengen.
Aliskiren is een renineremmer. Het vermindert het gehalte van
angiotensine II dat het lichaam kan
produceren. Angiotensine II leidt ertoe dat de bloedvaten vernauwen
waardoor de bloeddruk stijgt.
Door een vermindering van het gehalte van angiotensine II kunnen de
bloedvaten ontspannen,
waardoor de bloeddruk daalt.
Amlodipine behoort tot een groep geneesmiddelen die
calciumkanaalblokkers wordt genoemd en die
een hoge bloeddruk onder controle helpen te houden. Door amlodipine
verwijden en ontspannen de
bloedvaten, waardoor de bloeddruk daalt.
Een hoge bloeddruk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (als hemifumaraat) en 5
mg amlodipine (als besilaat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Lichtgele, convexe, ovaalvormige tablet met schuine rand, bedrukt met
“T2”op de ene zijde en
“NVR” op de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Rasilamlo is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële
hypertensie bij volwassen patiënten bij
wie de bloeddruk niet voldoende onder controle kan worden gebracht met
aliskiren of amlodipine
alleen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Rasilamlo is één tablet per dag.
Het antihypertensief effect wordt binnen 1 week zichtbaar en na circa
4 weken zal ongeveer het
maximale effect bereikt zijn. Als de bloeddruk na een behandeling van
4 tot 6 weken nog niet onder
controle is, kan de dosis getitreerd worden tot maximaal 300 mg
aliskiren/10 mg amlodipine. De
dosering moet per patiënt worden bepaald en moet worden aangepast op
geleide van de klinische
respons van de patiënt.
Rasilamlo kan toegediend worden met andere antihypertensiva met
uitzondering van het gebruik in
combinatie met angiotensineconverterend enzym (ACE)-remmers of
angiotensinereceptorblokkers
(ARBs) bij patiënten met diabetes mellitus of een gestoorde
nierfunctie (glomerulaire filtratiesnelheid
(GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (zie rubrieken 4.3, 4.4 en 5.1).
_Dosering bij patiënten die niet voldoende onder controle kunnen
worden gebracht met monotherapie _
_van aliskiren of amlodipine _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan toegediend worden aan patiënten bij wie de
bloeddruk niet voldoende
onder controle kan worden gebracht met aliskiren 150 mg of amlodipine
5 mg alleen.
Patiënten bij wie dosisbeperkende
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-03-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik