Rasilamlo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

aliskiren, amlodipine

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd

קוד ATC:

C09XA53

INN (שם בינלאומי):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

קבוצה תרפויטית:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

איזור תרפויטי:

hypertensie

סממני תרפויטית:

Rasilamlo is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende kan worden gereguleerd met alleen aliskiren of amlodipine.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

teruggetrokken

תאריך אישור:

2011-04-14

עלון מידע

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
146
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
147
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Aliskiren/amlodipine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Rasilamlo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RASILAMLO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS RASILAMLO?
Rasilamlo bevat twee werkzame stoffen die aliskiren en amlodipine
worden genoemd. Beide stoffen
helpen een hoge bloeddruk (hypertensie) onder controle te brengen.
Aliskiren is een renineremmer. Het vermindert het gehalte van
angiotensine II dat het lichaam kan
produceren. Angiotensine II leidt ertoe dat de bloedvaten vernauwen
waardoor de bloeddruk stijgt.
Door een vermindering van het gehalte van angiotensine II kunnen de
bloedvaten ontspannen,
waardoor de bloeddruk daalt.
Amlodipine behoort tot een groep geneesmiddelen die
calciumkanaalblokkers wordt genoemd en die
een hoge bloeddruk onder controle helpen te houden. Door amlodipine
verwijden en ontspannen de
bloedvaten, waardoor de bloeddruk daalt.
Een hoge bloeddruk
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (als hemifumaraat) en 5
mg amlodipine (als besilaat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Lichtgele, convexe, ovaalvormige tablet met schuine rand, bedrukt met
“T2”op de ene zijde en
“NVR” op de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Rasilamlo is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële
hypertensie bij volwassen patiënten bij
wie de bloeddruk niet voldoende onder controle kan worden gebracht met
aliskiren of amlodipine
alleen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Rasilamlo is één tablet per dag.
Het antihypertensief effect wordt binnen 1 week zichtbaar en na circa
4 weken zal ongeveer het
maximale effect bereikt zijn. Als de bloeddruk na een behandeling van
4 tot 6 weken nog niet onder
controle is, kan de dosis getitreerd worden tot maximaal 300 mg
aliskiren/10 mg amlodipine. De
dosering moet per patiënt worden bepaald en moet worden aangepast op
geleide van de klinische
respons van de patiënt.
Rasilamlo kan toegediend worden met andere antihypertensiva met
uitzondering van het gebruik in
combinatie met angiotensineconverterend enzym (ACE)-remmers of
angiotensinereceptorblokkers
(ARBs) bij patiënten met diabetes mellitus of een gestoorde
nierfunctie (glomerulaire filtratiesnelheid
(GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (zie rubrieken 4.3, 4.4 en 5.1).
_Dosering bij patiënten die niet voldoende onder controle kunnen
worden gebracht met monotherapie _
_van aliskiren of amlodipine _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan toegediend worden aan patiënten bij wie de
bloeddruk niet voldoende
onder controle kan worden gebracht met aliskiren 150 mg of amlodipine
5 mg alleen.
Patiënten bij wie dosisbeperkende
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-03-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-03-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-03-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים