Rasilamlo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-03-2017

Bahan aktif:

aliskiren, amlodipine

Tersedia dari:

Novartis Europharm Ltd

Kode ATC:

C09XA53

INN (Nama Internasional):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Kelompok Terapi:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Area terapi:

hypertensie

Indikasi Terapi:

Rasilamlo is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende kan worden gereguleerd met alleen aliskiren of amlodipine.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

teruggetrokken

Tanggal Otorisasi:

2011-04-14

Selebaran informasi

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
146
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
147
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Aliskiren/amlodipine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Rasilamlo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RASILAMLO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS RASILAMLO?
Rasilamlo bevat twee werkzame stoffen die aliskiren en amlodipine
worden genoemd. Beide stoffen
helpen een hoge bloeddruk (hypertensie) onder controle te brengen.
Aliskiren is een renineremmer. Het vermindert het gehalte van
angiotensine II dat het lichaam kan
produceren. Angiotensine II leidt ertoe dat de bloedvaten vernauwen
waardoor de bloeddruk stijgt.
Door een vermindering van het gehalte van angiotensine II kunnen de
bloedvaten ontspannen,
waardoor de bloeddruk daalt.
Amlodipine behoort tot een groep geneesmiddelen die
calciumkanaalblokkers wordt genoemd en die
een hoge bloeddruk onder controle helpen te houden. Door amlodipine
verwijden en ontspannen de
bloedvaten, waardoor de bloeddruk daalt.
Een hoge bloeddruk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (als hemifumaraat) en 5
mg amlodipine (als besilaat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Lichtgele, convexe, ovaalvormige tablet met schuine rand, bedrukt met
“T2”op de ene zijde en
“NVR” op de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Rasilamlo is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële
hypertensie bij volwassen patiënten bij
wie de bloeddruk niet voldoende onder controle kan worden gebracht met
aliskiren of amlodipine
alleen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Rasilamlo is één tablet per dag.
Het antihypertensief effect wordt binnen 1 week zichtbaar en na circa
4 weken zal ongeveer het
maximale effect bereikt zijn. Als de bloeddruk na een behandeling van
4 tot 6 weken nog niet onder
controle is, kan de dosis getitreerd worden tot maximaal 300 mg
aliskiren/10 mg amlodipine. De
dosering moet per patiënt worden bepaald en moet worden aangepast op
geleide van de klinische
respons van de patiënt.
Rasilamlo kan toegediend worden met andere antihypertensiva met
uitzondering van het gebruik in
combinatie met angiotensineconverterend enzym (ACE)-remmers of
angiotensinereceptorblokkers
(ARBs) bij patiënten met diabetes mellitus of een gestoorde
nierfunctie (glomerulaire filtratiesnelheid
(GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (zie rubrieken 4.3, 4.4 en 5.1).
_Dosering bij patiënten die niet voldoende onder controle kunnen
worden gebracht met monotherapie _
_van aliskiren of amlodipine _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan toegediend worden aan patiënten bij wie de
bloeddruk niet voldoende
onder controle kan worden gebracht met aliskiren 150 mg of amlodipine
5 mg alleen.
Patiënten bij wie dosisbeperkende
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-03-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-03-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-03-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen