Rasilamlo

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-03-2017

有効成分:

aliskiren, amlodipine

から入手可能:

Novartis Europharm Ltd

ATCコード:

C09XA53

INN(国際名):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

治療群:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

治療領域:

hypertensie

適応症:

Rasilamlo is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende kan worden gereguleerd met alleen aliskiren of amlodipine.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

2011-04-14

情報リーフレット

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
146
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
147
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Aliskiren/amlodipine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Rasilamlo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RASILAMLO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS RASILAMLO?
Rasilamlo bevat twee werkzame stoffen die aliskiren en amlodipine
worden genoemd. Beide stoffen
helpen een hoge bloeddruk (hypertensie) onder controle te brengen.
Aliskiren is een renineremmer. Het vermindert het gehalte van
angiotensine II dat het lichaam kan
produceren. Angiotensine II leidt ertoe dat de bloedvaten vernauwen
waardoor de bloeddruk stijgt.
Door een vermindering van het gehalte van angiotensine II kunnen de
bloedvaten ontspannen,
waardoor de bloeddruk daalt.
Amlodipine behoort tot een groep geneesmiddelen die
calciumkanaalblokkers wordt genoemd en die
een hoge bloeddruk onder controle helpen te houden. Door amlodipine
verwijden en ontspannen de
bloedvaten, waardoor de bloeddruk daalt.
Een hoge bloeddruk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (als hemifumaraat) en 5
mg amlodipine (als besilaat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Lichtgele, convexe, ovaalvormige tablet met schuine rand, bedrukt met
“T2”op de ene zijde en
“NVR” op de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Rasilamlo is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële
hypertensie bij volwassen patiënten bij
wie de bloeddruk niet voldoende onder controle kan worden gebracht met
aliskiren of amlodipine
alleen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Rasilamlo is één tablet per dag.
Het antihypertensief effect wordt binnen 1 week zichtbaar en na circa
4 weken zal ongeveer het
maximale effect bereikt zijn. Als de bloeddruk na een behandeling van
4 tot 6 weken nog niet onder
controle is, kan de dosis getitreerd worden tot maximaal 300 mg
aliskiren/10 mg amlodipine. De
dosering moet per patiënt worden bepaald en moet worden aangepast op
geleide van de klinische
respons van de patiënt.
Rasilamlo kan toegediend worden met andere antihypertensiva met
uitzondering van het gebruik in
combinatie met angiotensineconverterend enzym (ACE)-remmers of
angiotensinereceptorblokkers
(ARBs) bij patiënten met diabetes mellitus of een gestoorde
nierfunctie (glomerulaire filtratiesnelheid
(GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (zie rubrieken 4.3, 4.4 en 5.1).
_Dosering bij patiënten die niet voldoende onder controle kunnen
worden gebracht met monotherapie _
_van aliskiren of amlodipine _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan toegediend worden aan patiënten bij wie de
bloeddruk niet voldoende
onder controle kan worden gebracht met aliskiren 150 mg of amlodipine
5 mg alleen.
Patiënten bij wie dosisbeperkende
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-03-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する