Quviviq

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
23-06-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
23-06-2023

Aktiva substanser:

daridorexant hydrochloride

Tillgänglig från:

Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH

ATC-kod:

N05

INN (International namn):

daridorexant

Terapeutisk grupp:

Psycholeptics

Terapiområde:

Poremećaji uvođenja i održavanja spavanja

Terapeutiska indikationer:

Quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2022-04-29

Bipacksedel

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
QUVIVIQ 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
QUVIVIQ 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
daridoreksant
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je QUVIVIQ i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati QUVIVIQ
3.
Kako uzimati QUVIVIQ
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati QUVIVIQ
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE QUVIVIQ I ZA ŠTO SE KORISTI
QUVIVIQ sadrži djelatnu tvar daridoreksant. Daridoreksant pripada
skupini lijekova koja se zove
„antagonisti oreksinskih receptora”.
QUVIVIQ je namijenjen liječenju nesanice u odraslih.
KAKO QUVIVIQ DJELUJE
Oreksin je tvar koju proizvodi mozak, a koja pomaže da ostanete
budni. Blokiranjem djelovanja
oreksina, QUVIVIQ Vam omogućuje da brže zaspite i da dulje održite
san, te tako poboljšava Vašu
sposobnost da normalno funkcionirate tijekom dana.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI QUVIVIQ
NEMOJTE UZIMATI QUVIVIQ
-
ako ste alergični na daridoreksant ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
-
ako imate narkolepsiju, stanje koje dovodi do toga da iznenada i
neočekivano zaspite u bilo
kojem trenutku.
-
ako uzimate lijekove koji mogu povećati razinu lijeka QUVIVIQ u
Vašoj krvi kao 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
QUVIVIQ 25 mg filmom obložene tablete
QUVIVIQ 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
QUVIVIQ 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži daridoreksantklorid u količini
koja odgovara 25 mg
daridoreksanta.
QUVIVIQ 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži daridoreksantklorid u količini
koja odgovara 50 mg
daridoreksanta.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
QUVIVIQ 25 mg filmom obložene tablete
Svjetloljubičaste filmom obložene tablete oblika trokuta zaobljenih
uglova, s utisnutim brojem „25” na
jednoj strani i slovom „i” na drugoj strani.
QUVIVIQ 50 mg filmom obložene tablete
Svjetlonarančaste filmom obložene tablete oblika trokuta zaobljenih
uglova, s utisnutim brojem „50”
na jednoj strani i slovom „i” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
QUVIVIQ je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nesanicom koju
karakterizira prisutnost
simptoma najmanje 3 mjeseca i značajan utjecaj na funkcioniranje
bolesnika tijekom dana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza za odrasle je jedna tableta od 50 mg, jedanput na
noć, a uzima se peroralno navečer,
unutar 30 minuta prije odlaska u krevet. Na temelju kliničke procjene
neki bolesnici mogu biti liječeni
s 25 mg jedanput na noć (vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Maksimalna dnevna doza iznosi 50 mg.
3
Trajanje liječenja treba biti što je kraće moguće. Prikladnost
nastavka liječenja potrebno je ponovno
procijeniti u roku od 3 mjeseca, kao i periodički nakon toga.
Klinički podaci dostupni su za najviše
12 mjeseci kontinuiranog liječenja.
Liječ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-06-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik