Quviviq

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

daridorexant hydrochloride

متاح من:

Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH

ATC رمز:

N05

INN (الاسم الدولي):

daridorexant

المجموعة العلاجية:

Psycholeptics

المجال العلاجي:

Poremećaji uvođenja i održavanja spavanja

الخصائص العلاجية:

Quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2022-04-29

نشرة المعلومات

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
QUVIVIQ 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
QUVIVIQ 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
daridoreksant
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je QUVIVIQ i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati QUVIVIQ
3.
Kako uzimati QUVIVIQ
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati QUVIVIQ
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE QUVIVIQ I ZA ŠTO SE KORISTI
QUVIVIQ sadrži djelatnu tvar daridoreksant. Daridoreksant pripada
skupini lijekova koja se zove
„antagonisti oreksinskih receptora”.
QUVIVIQ je namijenjen liječenju nesanice u odraslih.
KAKO QUVIVIQ DJELUJE
Oreksin je tvar koju proizvodi mozak, a koja pomaže da ostanete
budni. Blokiranjem djelovanja
oreksina, QUVIVIQ Vam omogućuje da brže zaspite i da dulje održite
san, te tako poboljšava Vašu
sposobnost da normalno funkcionirate tijekom dana.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI QUVIVIQ
NEMOJTE UZIMATI QUVIVIQ
-
ako ste alergični na daridoreksant ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
-
ako imate narkolepsiju, stanje koje dovodi do toga da iznenada i
neočekivano zaspite u bilo
kojem trenutku.
-
ako uzimate lijekove koji mogu povećati razinu lijeka QUVIVIQ u
Vašoj krvi kao 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
QUVIVIQ 25 mg filmom obložene tablete
QUVIVIQ 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
QUVIVIQ 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži daridoreksantklorid u količini
koja odgovara 25 mg
daridoreksanta.
QUVIVIQ 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži daridoreksantklorid u količini
koja odgovara 50 mg
daridoreksanta.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
QUVIVIQ 25 mg filmom obložene tablete
Svjetloljubičaste filmom obložene tablete oblika trokuta zaobljenih
uglova, s utisnutim brojem „25” na
jednoj strani i slovom „i” na drugoj strani.
QUVIVIQ 50 mg filmom obložene tablete
Svjetlonarančaste filmom obložene tablete oblika trokuta zaobljenih
uglova, s utisnutim brojem „50”
na jednoj strani i slovom „i” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
QUVIVIQ je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nesanicom koju
karakterizira prisutnost
simptoma najmanje 3 mjeseca i značajan utjecaj na funkcioniranje
bolesnika tijekom dana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza za odrasle je jedna tableta od 50 mg, jedanput na
noć, a uzima se peroralno navečer,
unutar 30 minuta prije odlaska u krevet. Na temelju kliničke procjene
neki bolesnici mogu biti liječeni
s 25 mg jedanput na noć (vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Maksimalna dnevna doza iznosi 50 mg.
3
Trajanje liječenja treba biti što je kraće moguće. Prikladnost
nastavka liječenja potrebno je ponovno
procijeniti u roku od 3 mjeseca, kao i periodički nakon toga.
Klinički podaci dostupni su za najviše
12 mjeseci kontinuiranog liječenja.
Liječ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات