Quviviq

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

daridorexant hydrochloride

Disponibbli minn:

Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

N05

INN (Isem Internazzjonali):

daridorexant

Grupp terapewtiku:

Psycholeptics

Żona terapewtika:

Poremećaji uvođenja i održavanja spavanja

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-04-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
QUVIVIQ 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
QUVIVIQ 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
daridoreksant
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je QUVIVIQ i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati QUVIVIQ
3.
Kako uzimati QUVIVIQ
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati QUVIVIQ
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE QUVIVIQ I ZA ŠTO SE KORISTI
QUVIVIQ sadrži djelatnu tvar daridoreksant. Daridoreksant pripada
skupini lijekova koja se zove
„antagonisti oreksinskih receptora”.
QUVIVIQ je namijenjen liječenju nesanice u odraslih.
KAKO QUVIVIQ DJELUJE
Oreksin je tvar koju proizvodi mozak, a koja pomaže da ostanete
budni. Blokiranjem djelovanja
oreksina, QUVIVIQ Vam omogućuje da brže zaspite i da dulje održite
san, te tako poboljšava Vašu
sposobnost da normalno funkcionirate tijekom dana.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI QUVIVIQ
NEMOJTE UZIMATI QUVIVIQ
-
ako ste alergični na daridoreksant ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
-
ako imate narkolepsiju, stanje koje dovodi do toga da iznenada i
neočekivano zaspite u bilo
kojem trenutku.
-
ako uzimate lijekove koji mogu povećati razinu lijeka QUVIVIQ u
Vašoj krvi kao 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
QUVIVIQ 25 mg filmom obložene tablete
QUVIVIQ 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
QUVIVIQ 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži daridoreksantklorid u količini
koja odgovara 25 mg
daridoreksanta.
QUVIVIQ 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži daridoreksantklorid u količini
koja odgovara 50 mg
daridoreksanta.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
QUVIVIQ 25 mg filmom obložene tablete
Svjetloljubičaste filmom obložene tablete oblika trokuta zaobljenih
uglova, s utisnutim brojem „25” na
jednoj strani i slovom „i” na drugoj strani.
QUVIVIQ 50 mg filmom obložene tablete
Svjetlonarančaste filmom obložene tablete oblika trokuta zaobljenih
uglova, s utisnutim brojem „50”
na jednoj strani i slovom „i” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
QUVIVIQ je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nesanicom koju
karakterizira prisutnost
simptoma najmanje 3 mjeseca i značajan utjecaj na funkcioniranje
bolesnika tijekom dana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza za odrasle je jedna tableta od 50 mg, jedanput na
noć, a uzima se peroralno navečer,
unutar 30 minuta prije odlaska u krevet. Na temelju kliničke procjene
neki bolesnici mogu biti liječeni
s 25 mg jedanput na noć (vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Maksimalna dnevna doza iznosi 50 mg.
3
Trajanje liječenja treba biti što je kraće moguće. Prikladnost
nastavka liječenja potrebno je ponovno
procijeniti u roku od 3 mjeseca, kao i periodički nakon toga.
Klinički podaci dostupni su za najviše
12 mjeseci kontinuiranog liječenja.
Liječ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti