Purevax RCP FeLV

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-04-2022

Aktiva substanser:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97)

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI06AH10

INN (International namn):

Vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline leukaemia

Terapeutisk grupp:

Котки

Terapiområde:

Имуномодулатори за котки,на

Terapeutiska indikationer:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2005-02-23

Bipacksedel

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА :
PUREVAX RCP FELV ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCP FeLV
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
За доза от 1 ml или 0,5 ml:
ЛИОФИЛИЗАТ:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1 ........
≥
2,0 ELISA U.
Атенюиран вирус на котешка
панлевкопения (PLI IV)
........................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
............................................................................................
23 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Рекомбинантен FeLV canarypox вирус (vCP97)
....................................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Раз
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCP FeLV лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от 1 ml или 0,5 ml:
Лиофилизат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1 ........
≥
2,0 ELISA U.
Атенюиран вирус на котешка
панлевкопения (PLI IV)
........................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
............................................................................................
23 µg
Разтворител
:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Рекомбинантен FeLV canarypox вирус (vCP97)
....................................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Разтворител: бистър безцветен разтвор
с наличие на клетъчни остатъци в
суспензията.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-03-2021