Purevax RCP FeLV

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97)

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI06AH10

INN (Mezinárodní Name):

Vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline leukaemia

Terapeutické skupiny:

Котки

Terapeutické oblasti:

Имуномодулатори за котки,на

Terapeutické indikace:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2005-02-23

Informace pro uživatele

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА :
PUREVAX RCP FELV ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCP FeLV
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
За доза от 1 ml или 0,5 ml:
ЛИОФИЛИЗАТ:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1 ........
≥
2,0 ELISA U.
Атенюиран вирус на котешка
панлевкопения (PLI IV)
........................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
............................................................................................
23 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Рекомбинантен FeLV canarypox вирус (vCP97)
....................................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Раз
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCP FeLV лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от 1 ml или 0,5 ml:
Лиофилизат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1 ........
≥
2,0 ELISA U.
Атенюиран вирус на котешка
панлевкопения (PLI IV)
........................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
............................................................................................
23 µg
Разтворител
:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Рекомбинантен FeLV canarypox вирус (vCP97)
....................................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Разтворител: бистър безцветен разтвор
с наличие на клетъчни остатъци в
суспензията.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-03-2021

Zobrazit historii dokumentů