Purevax RCP FeLV

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97)

Доступна з:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Код атс:

QI06AH10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline leukaemia

Терапевтична група:

Котки

Терапевтична области:

Имуномодулатори за котки,на

Терапевтичні свідчення:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2005-02-23

інформаційний буклет

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА :
PUREVAX RCP FELV ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCP FeLV
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
За доза от 1 ml или 0,5 ml:
ЛИОФИЛИЗАТ:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1 ........
≥
2,0 ELISA U.
Атенюиран вирус на котешка
панлевкопения (PLI IV)
........................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
............................................................................................
23 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Рекомбинантен FeLV canarypox вирус (vCP97)
....................................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Раз
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCP FeLV лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от 1 ml или 0,5 ml:
Лиофилизат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1 ........
≥
2,0 ELISA U.
Атенюиран вирус на котешка
панлевкопения (PLI IV)
........................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
............................................................................................
23 µg
Разтворител
:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Рекомбинантен FeLV canarypox вирус (vCP97)
....................................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Разтворител: бистър безцветен разтвор
с наличие на клетъчни остатъци в
суспензията.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 10-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-04-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів