ProZinc

Land: Europeiska unionen

Språk: spanska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-01-2020

Aktiva substanser:

Insulin human

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QA10AC01

INN (International namn):

insulin human

Terapeutisk grupp:

Cats; Dogs

Terapiområde:

Insulinas y análogos para la inyección, de acción intermedia

Terapeutiska indikationer:

Para el tratamiento de la diabetes mellitus en perros y gatos para lograr la reducción de la hiperglucemia y la mejora de los signos clínicos asociados a.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2013-07-12

Bipacksedel

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO:
PROZINC 40 UI/ML SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml suspensión inyectable para gatos y perros
insulina humana
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Insulina humana*
40 UI como insulina protamina zinc
Una UI (Unidad internacional) corresponde a 0,0347 mg de insulina
humana.
* producida mediante una tecnología de ADN recombinante
EXCIPIENTES:
Sulfato de protamina
0,466 mg
Óxido de zinc
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Suspensión acuosa, blanca, turbia.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para el tratamiento de la diabetes mellitus en gatos y perros para
conseguir reducir la hiperglucemia y
mejorar los signos clínicos asociados.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en el tratamiento agudo de cetoacidosis diabética.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
27
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se reportaron reacciones de hipoglucemia muy frecuentemente en
estudios clínicos: 13% (23 de 176)
de los gatos tratados y 26,5% (44 de 166) de los perros tratados.
Estas reacciones fueron generalmente
de carácter leve. Los signos clínicos pueden incluir hambre,
ansiedad, locomoción inestable, espasmos
musculares, traspiés al caminar o claudicación de las extremidades
traseras y desorientación.
En este caso es necesaria la administración inmediata de una
solución o gel conteniendo glucosa y/o
de alimento.
La admi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml suspensión inyectable para gatos y perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Insulina humana*
40 UI como insulina protamina zinc
Una UI (Unidad internacional) corresponde a 0,0347 mg de insulina
humana.
* producida mediante una tecnología de ADN recombinante.
EXCIPIENTES:
Sulfato de protamina
0,466 mg
Óxido de zinc
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión acuosa, blanca, turbia.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos y perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de la diabetes mellitus en gatos y perros para
conseguir reducir la hiperglucemia y
mejorar los signos clínicos asociados.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en el tratamiento agudo de cetoacidosis diabética.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Situaciones muy estresantes, inapetencia, tratamiento concomitante con
gestágenos y corticosteroides
u otras enfermedades concomitantes (como enfermedades
gastrointestinales, infecciosas, inflamatorias
o endocrinas) pueden afectar a la eficacia de la insulina y, por
tanto, puede ser necesario ajustar la
dosis de la misma.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Puede ser necesario ajustar o interrumpir las dosis de insulina en
caso de remisión del estado diabético
en gatos o después de la resolución de estadios diabéticos
transitorios en perros (p.ej. diabetes mellitus
3
inducida por el diestro, diabetes mellitus secundaria a
hiperadrenocorticismo).
Una vez fijada la dosis diaria de insulina, se recomienda la
monitorización para el control de la
diabetes.
El tratamiento con insulina puede causar hipoglucemia, para consultar
los s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-06-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik