ProZinc

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-06-2019

유효 성분:

Insulin human

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QA10AC01

INN (International Name):

insulin human

치료 그룹:

Cats; Dogs

치료 영역:

Insulinas y análogos para la inyección, de acción intermedia

치료 징후:

Para el tratamiento de la diabetes mellitus en perros y gatos para lograr la reducción de la hiperglucemia y la mejora de los signos clínicos asociados a.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2013-07-12

환자 정보 전단

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO:
PROZINC 40 UI/ML SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml suspensión inyectable para gatos y perros
insulina humana
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Insulina humana*
40 UI como insulina protamina zinc
Una UI (Unidad internacional) corresponde a 0,0347 mg de insulina
humana.
* producida mediante una tecnología de ADN recombinante
EXCIPIENTES:
Sulfato de protamina
0,466 mg
Óxido de zinc
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Suspensión acuosa, blanca, turbia.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para el tratamiento de la diabetes mellitus en gatos y perros para
conseguir reducir la hiperglucemia y
mejorar los signos clínicos asociados.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en el tratamiento agudo de cetoacidosis diabética.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
27
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se reportaron reacciones de hipoglucemia muy frecuentemente en
estudios clínicos: 13% (23 de 176)
de los gatos tratados y 26,5% (44 de 166) de los perros tratados.
Estas reacciones fueron generalmente
de carácter leve. Los signos clínicos pueden incluir hambre,
ansiedad, locomoción inestable, espasmos
musculares, traspiés al caminar o claudicación de las extremidades
traseras y desorientación.
En este caso es necesaria la administración inmediata de una
solución o gel conteniendo glucosa y/o
de alimento.
La admi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml suspensión inyectable para gatos y perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Insulina humana*
40 UI como insulina protamina zinc
Una UI (Unidad internacional) corresponde a 0,0347 mg de insulina
humana.
* producida mediante una tecnología de ADN recombinante.
EXCIPIENTES:
Sulfato de protamina
0,466 mg
Óxido de zinc
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión acuosa, blanca, turbia.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos y perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de la diabetes mellitus en gatos y perros para
conseguir reducir la hiperglucemia y
mejorar los signos clínicos asociados.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en el tratamiento agudo de cetoacidosis diabética.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Situaciones muy estresantes, inapetencia, tratamiento concomitante con
gestágenos y corticosteroides
u otras enfermedades concomitantes (como enfermedades
gastrointestinales, infecciosas, inflamatorias
o endocrinas) pueden afectar a la eficacia de la insulina y, por
tanto, puede ser necesario ajustar la
dosis de la misma.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Puede ser necesario ajustar o interrumpir las dosis de insulina en
caso de remisión del estado diabético
en gatos o después de la resolución de estadios diabéticos
transitorios en perros (p.ej. diabetes mellitus
3
inducida por el diestro, diabetes mellitus secundaria a
hiperadrenocorticismo).
Una vez fijada la dosis diaria de insulina, se recomienda la
monitorización para el control de la
diabetes.
El tratamiento con insulina puede causar hipoglucemia, para consultar
los s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-06-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기