ProZinc

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Insulin human

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QA10AC01

INN (nemzetközi neve):

insulin human

Terápiás csoport:

Cats; Dogs

Terápiás terület:

Insulinas y análogos para la inyección, de acción intermedia

Terápiás javallatok:

Para el tratamiento de la diabetes mellitus en perros y gatos para lograr la reducción de la hiperglucemia y la mejora de los signos clínicos asociados a.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2013-07-12

Betegtájékoztató

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO:
PROZINC 40 UI/ML SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml suspensión inyectable para gatos y perros
insulina humana
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Insulina humana*
40 UI como insulina protamina zinc
Una UI (Unidad internacional) corresponde a 0,0347 mg de insulina
humana.
* producida mediante una tecnología de ADN recombinante
EXCIPIENTES:
Sulfato de protamina
0,466 mg
Óxido de zinc
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Suspensión acuosa, blanca, turbia.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para el tratamiento de la diabetes mellitus en gatos y perros para
conseguir reducir la hiperglucemia y
mejorar los signos clínicos asociados.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en el tratamiento agudo de cetoacidosis diabética.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
27
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se reportaron reacciones de hipoglucemia muy frecuentemente en
estudios clínicos: 13% (23 de 176)
de los gatos tratados y 26,5% (44 de 166) de los perros tratados.
Estas reacciones fueron generalmente
de carácter leve. Los signos clínicos pueden incluir hambre,
ansiedad, locomoción inestable, espasmos
musculares, traspiés al caminar o claudicación de las extremidades
traseras y desorientación.
En este caso es necesaria la administración inmediata de una
solución o gel conteniendo glucosa y/o
de alimento.
La admi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml suspensión inyectable para gatos y perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Insulina humana*
40 UI como insulina protamina zinc
Una UI (Unidad internacional) corresponde a 0,0347 mg de insulina
humana.
* producida mediante una tecnología de ADN recombinante.
EXCIPIENTES:
Sulfato de protamina
0,466 mg
Óxido de zinc
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión acuosa, blanca, turbia.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos y perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de la diabetes mellitus en gatos y perros para
conseguir reducir la hiperglucemia y
mejorar los signos clínicos asociados.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en el tratamiento agudo de cetoacidosis diabética.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Situaciones muy estresantes, inapetencia, tratamiento concomitante con
gestágenos y corticosteroides
u otras enfermedades concomitantes (como enfermedades
gastrointestinales, infecciosas, inflamatorias
o endocrinas) pueden afectar a la eficacia de la insulina y, por
tanto, puede ser necesario ajustar la
dosis de la misma.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Puede ser necesario ajustar o interrumpir las dosis de insulina en
caso de remisión del estado diabético
en gatos o después de la resolución de estadios diabéticos
transitorios en perros (p.ej. diabetes mellitus
3
inducida por el diestro, diabetes mellitus secundaria a
hiperadrenocorticismo).
Una vez fijada la dosis diaria de insulina, se recomienda la
monitorización para el control de la
diabetes.
El tratamiento con insulina puede causar hipoglucemia, para consultar
los s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-01-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése