ProZinc

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Insulin human

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QA10AC01

INN (International Adı):

insulin human

Terapötik grubu:

Cats; Dogs

Terapötik alanı:

Insulinas y análogos para la inyección, de acción intermedia

Terapötik endikasyonlar:

Para el tratamiento de la diabetes mellitus en perros y gatos para lograr la reducción de la hiperglucemia y la mejora de los signos clínicos asociados a.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2013-07-12

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO:
PROZINC 40 UI/ML SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml suspensión inyectable para gatos y perros
insulina humana
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Insulina humana*
40 UI como insulina protamina zinc
Una UI (Unidad internacional) corresponde a 0,0347 mg de insulina
humana.
* producida mediante una tecnología de ADN recombinante
EXCIPIENTES:
Sulfato de protamina
0,466 mg
Óxido de zinc
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Suspensión acuosa, blanca, turbia.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para el tratamiento de la diabetes mellitus en gatos y perros para
conseguir reducir la hiperglucemia y
mejorar los signos clínicos asociados.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en el tratamiento agudo de cetoacidosis diabética.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
27
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se reportaron reacciones de hipoglucemia muy frecuentemente en
estudios clínicos: 13% (23 de 176)
de los gatos tratados y 26,5% (44 de 166) de los perros tratados.
Estas reacciones fueron generalmente
de carácter leve. Los signos clínicos pueden incluir hambre,
ansiedad, locomoción inestable, espasmos
musculares, traspiés al caminar o claudicación de las extremidades
traseras y desorientación.
En este caso es necesaria la administración inmediata de una
solución o gel conteniendo glucosa y/o
de alimento.
La admi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml suspensión inyectable para gatos y perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Insulina humana*
40 UI como insulina protamina zinc
Una UI (Unidad internacional) corresponde a 0,0347 mg de insulina
humana.
* producida mediante una tecnología de ADN recombinante.
EXCIPIENTES:
Sulfato de protamina
0,466 mg
Óxido de zinc
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión acuosa, blanca, turbia.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos y perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de la diabetes mellitus en gatos y perros para
conseguir reducir la hiperglucemia y
mejorar los signos clínicos asociados.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en el tratamiento agudo de cetoacidosis diabética.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Situaciones muy estresantes, inapetencia, tratamiento concomitante con
gestágenos y corticosteroides
u otras enfermedades concomitantes (como enfermedades
gastrointestinales, infecciosas, inflamatorias
o endocrinas) pueden afectar a la eficacia de la insulina y, por
tanto, puede ser necesario ajustar la
dosis de la misma.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Puede ser necesario ajustar o interrumpir las dosis de insulina en
caso de remisión del estado diabético
en gatos o después de la resolución de estadios diabéticos
transitorios en perros (p.ej. diabetes mellitus
3
inducida por el diestro, diabetes mellitus secundaria a
hiperadrenocorticismo).
Una vez fijada la dosis diaria de insulina, se recomienda la
monitorización para el control de la
diabetes.
El tratamiento con insulina puede causar hipoglucemia, para consultar
los s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-06-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin