ProZinc

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QA10AC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human

Farmakoterapinė grupė:

Cats; Dogs

Gydymo sritis:

Insulinas y análogos para la inyección, de acción intermedia

Terapinės indikacijos:

Para el tratamiento de la diabetes mellitus en perros y gatos para lograr la reducción de la hiperglucemia y la mejora de los signos clínicos asociados a.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2013-07-12

Pakuotės lapelis

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO:
PROZINC 40 UI/ML SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml suspensión inyectable para gatos y perros
insulina humana
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Insulina humana*
40 UI como insulina protamina zinc
Una UI (Unidad internacional) corresponde a 0,0347 mg de insulina
humana.
* producida mediante una tecnología de ADN recombinante
EXCIPIENTES:
Sulfato de protamina
0,466 mg
Óxido de zinc
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Suspensión acuosa, blanca, turbia.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para el tratamiento de la diabetes mellitus en gatos y perros para
conseguir reducir la hiperglucemia y
mejorar los signos clínicos asociados.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en el tratamiento agudo de cetoacidosis diabética.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
27
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se reportaron reacciones de hipoglucemia muy frecuentemente en
estudios clínicos: 13% (23 de 176)
de los gatos tratados y 26,5% (44 de 166) de los perros tratados.
Estas reacciones fueron generalmente
de carácter leve. Los signos clínicos pueden incluir hambre,
ansiedad, locomoción inestable, espasmos
musculares, traspiés al caminar o claudicación de las extremidades
traseras y desorientación.
En este caso es necesaria la administración inmediata de una
solución o gel conteniendo glucosa y/o
de alimento.
La admi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ProZinc 40 UI/ml suspensión inyectable para gatos y perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Insulina humana*
40 UI como insulina protamina zinc
Una UI (Unidad internacional) corresponde a 0,0347 mg de insulina
humana.
* producida mediante una tecnología de ADN recombinante.
EXCIPIENTES:
Sulfato de protamina
0,466 mg
Óxido de zinc
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión acuosa, blanca, turbia.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos y perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de la diabetes mellitus en gatos y perros para
conseguir reducir la hiperglucemia y
mejorar los signos clínicos asociados.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en el tratamiento agudo de cetoacidosis diabética.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Situaciones muy estresantes, inapetencia, tratamiento concomitante con
gestágenos y corticosteroides
u otras enfermedades concomitantes (como enfermedades
gastrointestinales, infecciosas, inflamatorias
o endocrinas) pueden afectar a la eficacia de la insulina y, por
tanto, puede ser necesario ajustar la
dosis de la misma.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Puede ser necesario ajustar o interrumpir las dosis de insulina en
caso de remisión del estado diabético
en gatos o después de la resolución de estadios diabéticos
transitorios en perros (p.ej. diabetes mellitus
3
inducida por el diestro, diabetes mellitus secundaria a
hiperadrenocorticismo).
Una vez fijada la dosis diaria de insulina, se recomienda la
monitorización para el control de la
diabetes.
El tratamiento con insulina puede causar hipoglucemia, para consultar
los s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-01-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją