Provenge

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-05-2015

Aktiva substanser:

autologinės periferinio kraujo vienbranduolių ląstelių, įskaitant ne mažiau kaip 50 milijonai autologinių CD54 + ląstelių aktyvuota su prostatos rūgštinę fosfatazę granuliocitų makrofagų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi

Tillgänglig från:

Dendreon UK Ltd

ATC-kod:

L03AX17

INN (International namn):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Terapeutisk grupp:

Kiti imunostimuliatoriai

Terapiområde:

Prostatos navikai

Terapeutiska indikationer:

Provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su nežymiais simptomais (visceralinių) kastracijai atspariu prostatos vėžiu patinams suaugusiesiems, kuriems chemoterapija yra darnėra klinikinių indikacijų.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2013-09-06

Bipacksedel

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ LĄSTELIŲ/250 ML INFUZINĖ DISPERSIJA
Autologinės vienbranduolės periferinio kraujo ląstelės aktyvuotos
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T)
▼ Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai
nustatyti naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Provenge ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Provenge
3.
Kaip vartoti Provenge
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Provenge
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PROVENGE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Provenge naudojamas prostatos vėžiui gydyti. Jis sudarytas iš
imuninių ląstelių (dalies natūralios
Jūsų organizmo sistemos), paimtų iš Jūsų kraujo (dar vadinamomis
autologinėmis imuninėmis
ląstelėmis). Specialiu gamybos įrenginiu šios imuninės ląstelės
yra sumaišytos su antigenu (baltymu,
gebančiu stimuliuoti jūsų imuninę sistemą). Lašeliniu būdu
(infuzavus) į veną, Provenge veikia
mokydamas jūsų imunines ląsteles atpažinti ir naikinti prostatos
vėžio ląsteles.
Provenge vartojamas prostatos vėžiui gydyti, jei jis išplito už
prostatos ribų, bet dar nepasiekė kepenų,
plaučių ir smegenų, tačiau jau nebereaguoja į vaistus,
mažinančius vyriško hormono testosterono
kiekį, tiems pacientams, kuriems chemoterapija nėra tinkamas
gydymas.
2.
KAS ŽINOTINA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
▼ Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
ląstelių/250 ml infuzinė dispersija.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Autologinės vienbranduolės periferinio kraujo ląstelės aktyvuotos
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename maišelyje yra autologinių vienbranduolių periferinio kraujo
ląstelių, aktyvuotų PAP-GM-
CSF (prostatos rūgštine fosfataze-granulocitų makrofagų-kolonijas
stimuliuojančiu faktoriumi)
įskaitant ne mažiau kaip 50 x 10
6
autologinių CD54+ ląstelių.
Ląstelinė sudėtis ir ląstelių skaičius Provenge dozėje skirsis,
priklausomai nuo paciento leukaferezės.
Be antigeną pateikiančių ląstelių (
_angl. Antigen presenting cells_
(APC)), galutiniame preparate yra T
ląstelių, B ląstelių, ląstelių žudikių (LŽ) ir kitų
ląstelių.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Šiame vaistiniame preparate yra maždaug 800 mg natrio ir 45 mg
kalio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinė dispersija.
Dispersija yra šiek tiek drumsta kreminės–rausvos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su
nežymiais simptomais
metastazinio (ne visceralinio), kastracijai atsparaus prostatos
vėžio, kai chemoterapija dar nėra
kliniškai indikuotina.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Provenge turi būti leidžiamas tik prižiūrint gydytojui, kuris turi
prostatos vėžio gydymo vaistais
patirties, ir tik tokioje aplinkoje, kur yra gaivinimo įranga.
Dozavimas
Vienoje Provenge dozėje yra ne maž
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-05-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-05-2015

Visa dokumenthistorik