Provenge

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

autologinės periferinio kraujo vienbranduolių ląstelių, įskaitant ne mažiau kaip 50 milijonai autologinių CD54 + ląstelių aktyvuota su prostatos rūgštinę fosfatazę granuliocitų makrofagų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi

थमां उपलब्ध:

Dendreon UK Ltd

ए.टी.सी कोड:

L03AX17

INN (इंटरनेशनल नाम):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

चिकित्सीय समूह:

Kiti imunostimuliatoriai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Prostatos navikai

चिकित्सीय संकेत:

Provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su nežymiais simptomais (visceralinių) kastracijai atspariu prostatos vėžiu patinams suaugusiesiems, kuriems chemoterapija yra darnėra klinikinių indikacijų.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-06

सूचना पत्रक

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ LĄSTELIŲ/250 ML INFUZINĖ DISPERSIJA
Autologinės vienbranduolės periferinio kraujo ląstelės aktyvuotos
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T)
▼ Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai
nustatyti naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Provenge ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Provenge
3.
Kaip vartoti Provenge
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Provenge
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PROVENGE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Provenge naudojamas prostatos vėžiui gydyti. Jis sudarytas iš
imuninių ląstelių (dalies natūralios
Jūsų organizmo sistemos), paimtų iš Jūsų kraujo (dar vadinamomis
autologinėmis imuninėmis
ląstelėmis). Specialiu gamybos įrenginiu šios imuninės ląstelės
yra sumaišytos su antigenu (baltymu,
gebančiu stimuliuoti jūsų imuninę sistemą). Lašeliniu būdu
(infuzavus) į veną, Provenge veikia
mokydamas jūsų imunines ląsteles atpažinti ir naikinti prostatos
vėžio ląsteles.
Provenge vartojamas prostatos vėžiui gydyti, jei jis išplito už
prostatos ribų, bet dar nepasiekė kepenų,
plaučių ir smegenų, tačiau jau nebereaguoja į vaistus,
mažinančius vyriško hormono testosterono
kiekį, tiems pacientams, kuriems chemoterapija nėra tinkamas
gydymas.
2.
KAS ŽINOTINA
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
▼ Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
ląstelių/250 ml infuzinė dispersija.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Autologinės vienbranduolės periferinio kraujo ląstelės aktyvuotos
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename maišelyje yra autologinių vienbranduolių periferinio kraujo
ląstelių, aktyvuotų PAP-GM-
CSF (prostatos rūgštine fosfataze-granulocitų makrofagų-kolonijas
stimuliuojančiu faktoriumi)
įskaitant ne mažiau kaip 50 x 10
6
autologinių CD54+ ląstelių.
Ląstelinė sudėtis ir ląstelių skaičius Provenge dozėje skirsis,
priklausomai nuo paciento leukaferezės.
Be antigeną pateikiančių ląstelių (
_angl. Antigen presenting cells_
(APC)), galutiniame preparate yra T
ląstelių, B ląstelių, ląstelių žudikių (LŽ) ir kitų
ląstelių.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Šiame vaistiniame preparate yra maždaug 800 mg natrio ir 45 mg
kalio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinė dispersija.
Dispersija yra šiek tiek drumsta kreminės–rausvos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su
nežymiais simptomais
metastazinio (ne visceralinio), kastracijai atsparaus prostatos
vėžio, kai chemoterapija dar nėra
kliniškai indikuotina.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Provenge turi būti leidžiamas tik prižiūrint gydytojui, kuris turi
prostatos vėžio gydymo vaistais
patirties, ir tik tokioje aplinkoje, kur yra gaivinimo įranga.
Dozavimas
Vienoje Provenge dozėje yra ne maž
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-05-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-05-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-05-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-05-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-05-2015

दस्तावेज़ इतिहास देखें