Provenge

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-05-2015

Aktivna sestavina:

autologinės periferinio kraujo vienbranduolių ląstelių, įskaitant ne mažiau kaip 50 milijonai autologinių CD54 + ląstelių aktyvuota su prostatos rūgštinę fosfatazę granuliocitų makrofagų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi

Dostopno od:

Dendreon UK Ltd

Koda artikla:

L03AX17

INN (mednarodno ime):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Terapevtska skupina:

Kiti imunostimuliatoriai

Terapevtsko območje:

Prostatos navikai

Terapevtske indikacije:

Provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su nežymiais simptomais (visceralinių) kastracijai atspariu prostatos vėžiu patinams suaugusiesiems, kuriems chemoterapija yra darnėra klinikinių indikacijų.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2013-09-06

Navodilo za uporabo

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ LĄSTELIŲ/250 ML INFUZINĖ DISPERSIJA
Autologinės vienbranduolės periferinio kraujo ląstelės aktyvuotos
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T)
▼ Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai
nustatyti naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Provenge ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Provenge
3.
Kaip vartoti Provenge
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Provenge
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PROVENGE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Provenge naudojamas prostatos vėžiui gydyti. Jis sudarytas iš
imuninių ląstelių (dalies natūralios
Jūsų organizmo sistemos), paimtų iš Jūsų kraujo (dar vadinamomis
autologinėmis imuninėmis
ląstelėmis). Specialiu gamybos įrenginiu šios imuninės ląstelės
yra sumaišytos su antigenu (baltymu,
gebančiu stimuliuoti jūsų imuninę sistemą). Lašeliniu būdu
(infuzavus) į veną, Provenge veikia
mokydamas jūsų imunines ląsteles atpažinti ir naikinti prostatos
vėžio ląsteles.
Provenge vartojamas prostatos vėžiui gydyti, jei jis išplito už
prostatos ribų, bet dar nepasiekė kepenų,
plaučių ir smegenų, tačiau jau nebereaguoja į vaistus,
mažinančius vyriško hormono testosterono
kiekį, tiems pacientams, kuriems chemoterapija nėra tinkamas
gydymas.
2.
KAS ŽINOTINA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
▼ Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
ląstelių/250 ml infuzinė dispersija.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Autologinės vienbranduolės periferinio kraujo ląstelės aktyvuotos
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename maišelyje yra autologinių vienbranduolių periferinio kraujo
ląstelių, aktyvuotų PAP-GM-
CSF (prostatos rūgštine fosfataze-granulocitų makrofagų-kolonijas
stimuliuojančiu faktoriumi)
įskaitant ne mažiau kaip 50 x 10
6
autologinių CD54+ ląstelių.
Ląstelinė sudėtis ir ląstelių skaičius Provenge dozėje skirsis,
priklausomai nuo paciento leukaferezės.
Be antigeną pateikiančių ląstelių (
_angl. Antigen presenting cells_
(APC)), galutiniame preparate yra T
ląstelių, B ląstelių, ląstelių žudikių (LŽ) ir kitų
ląstelių.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Šiame vaistiniame preparate yra maždaug 800 mg natrio ir 45 mg
kalio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinė dispersija.
Dispersija yra šiek tiek drumsta kreminės–rausvos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su
nežymiais simptomais
metastazinio (ne visceralinio), kastracijai atsparaus prostatos
vėžio, kai chemoterapija dar nėra
kliniškai indikuotina.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Provenge turi būti leidžiamas tik prižiūrint gydytojui, kuris turi
prostatos vėžio gydymo vaistais
patirties, ir tik tokioje aplinkoje, kur yra gaivinimo įranga.
Dozavimas
Vienoje Provenge dozėje yra ne maž
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-05-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-05-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-05-2015

Ogled zgodovine dokumentov