Provenge

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-05-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-05-2015

Bahan aktif:

autologinės periferinio kraujo vienbranduolių ląstelių, įskaitant ne mažiau kaip 50 milijonai autologinių CD54 + ląstelių aktyvuota su prostatos rūgštinę fosfatazę granuliocitų makrofagų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi

Boleh didapati daripada:

Dendreon UK Ltd

Kod ATC:

L03AX17

INN (Nama Antarabangsa):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Kumpulan terapeutik:

Kiti imunostimuliatoriai

Kawasan terapeutik:

Prostatos navikai

Tanda-tanda terapeutik:

Provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su nežymiais simptomais (visceralinių) kastracijai atspariu prostatos vėžiu patinams suaugusiesiems, kuriems chemoterapija yra darnėra klinikinių indikacijų.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2013-09-06

Risalah maklumat

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ LĄSTELIŲ/250 ML INFUZINĖ DISPERSIJA
Autologinės vienbranduolės periferinio kraujo ląstelės aktyvuotos
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T)
▼ Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai
nustatyti naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Provenge ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Provenge
3.
Kaip vartoti Provenge
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Provenge
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PROVENGE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Provenge naudojamas prostatos vėžiui gydyti. Jis sudarytas iš
imuninių ląstelių (dalies natūralios
Jūsų organizmo sistemos), paimtų iš Jūsų kraujo (dar vadinamomis
autologinėmis imuninėmis
ląstelėmis). Specialiu gamybos įrenginiu šios imuninės ląstelės
yra sumaišytos su antigenu (baltymu,
gebančiu stimuliuoti jūsų imuninę sistemą). Lašeliniu būdu
(infuzavus) į veną, Provenge veikia
mokydamas jūsų imunines ląsteles atpažinti ir naikinti prostatos
vėžio ląsteles.
Provenge vartojamas prostatos vėžiui gydyti, jei jis išplito už
prostatos ribų, bet dar nepasiekė kepenų,
plaučių ir smegenų, tačiau jau nebereaguoja į vaistus,
mažinančius vyriško hormono testosterono
kiekį, tiems pacientams, kuriems chemoterapija nėra tinkamas
gydymas.
2.
KAS ŽINOTINA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
▼ Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
ląstelių/250 ml infuzinė dispersija.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Autologinės vienbranduolės periferinio kraujo ląstelės aktyvuotos
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename maišelyje yra autologinių vienbranduolių periferinio kraujo
ląstelių, aktyvuotų PAP-GM-
CSF (prostatos rūgštine fosfataze-granulocitų makrofagų-kolonijas
stimuliuojančiu faktoriumi)
įskaitant ne mažiau kaip 50 x 10
6
autologinių CD54+ ląstelių.
Ląstelinė sudėtis ir ląstelių skaičius Provenge dozėje skirsis,
priklausomai nuo paciento leukaferezės.
Be antigeną pateikiančių ląstelių (
_angl. Antigen presenting cells_
(APC)), galutiniame preparate yra T
ląstelių, B ląstelių, ląstelių žudikių (LŽ) ir kitų
ląstelių.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Šiame vaistiniame preparate yra maždaug 800 mg natrio ir 45 mg
kalio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinė dispersija.
Dispersija yra šiek tiek drumsta kreminės–rausvos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su
nežymiais simptomais
metastazinio (ne visceralinio), kastracijai atsparaus prostatos
vėžio, kai chemoterapija dar nėra
kliniškai indikuotina.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Provenge turi būti leidžiamas tik prižiūrint gydytojui, kuris turi
prostatos vėžio gydymo vaistais
patirties, ir tik tokioje aplinkoje, kur yra gaivinimo įranga.
Dozavimas
Vienoje Provenge dozėje yra ne maž
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-05-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 19-05-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-05-2015

Lihat sejarah dokumen