ProQuad

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-07-2022

Aktiva substanser:

virus, viu atenuat, pojar, virus, viu atenuat, oreion, virus, viu atenuat, rubeolă, virus, viu atenuat, varicelă

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

J07BD54

INN (International namn):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapeutisk grupp:

vaccinuri

Terapiområde:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Terapeutiska indikationer:

ProQuad este indicat pentru vaccinarea simultană împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei și varicelei la persoanele cu vârsta de 12 luni. ProQuad, poate fi administrat la persoane fizice de la 9 luni în circumstanțe speciale (de e. , pentru a se conforma cu programele naționale de vaccinare, situații de epidemie, sau de călătorie într-o regiune cu prevalență ridicată de rujeola.

Produktsammanfattning:

Revision: 31

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2006-04-05

Bipacksedel

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: I
NFORMAŢII PENTRU UTI
LIZATOR
PROQUAD
PULBERE ŞI SOLVEN
T PENTRU SUSPENSIE I
NJECTABIL
Ă
Vaccin rujeolic, ur
lian, rubeo
lic şi var
icelic (cu virusuri vii)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREG
IME ACEST PROSPECT ÎNAINTE C
A DUMNEAVOA
STRĂ S
AU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ FIŢI
VACCINA
ŢI
DEOAREC
E CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
-
P
ăstraţi
acest prospect. S
-ar
putea să fi
e necesar
să
-l reciti
ţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă medic
ului dumnea
voastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament
a fost prescris numai pentru
dumneavoastră sau
copilul du
mneavoastră. Nu
trebui
e să
-l
daţi altor persoane.
-
Dacă
manife
staţi oric
e
reacţii a
dverse,
adresaţi
-
vă
medicului dumneavoastră s
au farmacistului.
Acestea includ orice posibi
le reacţii adverse nemenţi
onat
e în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN
ACEST PROSPECT
1.
Ce este ProQuad
şi pentru ce se utilizează
2.
Ce
trebuie să
ştiţi îna
inte
să
vi se administreze
ProQuad
3.
Cum să utilizaţ
i ProQuad
4.
Reacţii
adverse posibile
5.
Cum se păstrează ProQua
d
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PROQUAD
ŞI PENTRU
CE SE UT
ILIZEAZĂ
ProQuad este un vaccin
care conţi
ne virusurile rujeolic, urlian, rubeolic
şi vărsat
ului de vânt
(varicelic), care au fost atenuate. C
ând se administrează v
accinul
unei persoane, sistemul imunitar
(sistemul natural de
apărare al organismului) va
p
roduce anticorpi împo
triva virusurilor rujeolei,
orei
onului, rubeolei şi varicelei. Anticorpii ajută la protecţia î
mpotriva in
fecţiilor p
roduse de aceste
virusuri.
ProQuad
este administrat pentru a
ajuta la protejarea copilului
dumneavoastră
împotriva rujeolei,
oreionului, ru
beolei şi
v
ărsatului de vânt
(varicelei). Vaccinul
poate fi administrat perso
anelor cu
vârsta peste 12 luni.
De asemenea,
ProQuad poate fi administr
at la sugari începând de la vârsta de 9
luni în condiţii
speciale (în conformitate cu
p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ProQuad pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă
ProQuad pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă în
tr-o
seringă preumplută
Va
ccin rujeolic, urlian, rubeolic şi varicelic (cu virus
uri vii).
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
După reconstituire, o doză (0,5
ml) conţine:
Virus rujeolic
1
, tulpină Enders
'
Edmonston (viu, atenuat)
...........
minim 3,00
log
10
TCID
50
*
Virus urlian
1
, tulpin
ă
Jeryl
Lynn™
(Nivel B) (viu, atenuat) .......
minim 4,30
log
10
TCID
50
*
Virus rubeolic
2
, tulpină Wistar
RA
27/3 (viu, atenuat)
...............
minim 3,00
log
10
TCID
50
*
Virus varicelic
3
, tulpină Oka/Merck (viu,
atenuat)
......................
minim 3,99
log
10
PFU**
*doză infectantă a 50% din cult
ura tisular
ă
**unităţi formatoare de plaje
(
1
)
produs în celule embrionare de pui de găină.
(
2
)
produs în fibroblaşti pulmonari umani diploizi (WI
-38).
(
3
)
produs în celule diploide umane (MRC
-5).
Vaccinul poate conţine cantităţi infime de albumină umană
re
combinantă (AUr).
Acest vaccin
conţine
o cantitate
infimă de neomicină. Vezi pct.
4.3.
Excipient(
ţi
)
cu efect cunoscut
Vaccinul conţine
16
miligrame
sorbitol
per doză
. Vezi pct. 4.4.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUT
ICĂ
Pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă
Înainte de reconstituire, pulberea are aspectul un
ei mase compacte cristaline, alb
ă
până la galben pal
,
iar solventul este un lichid limpede şi incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢ
II TERAPEUTICE
Pro
Quad este indicat pentru
vaccinarea simultană împotriva rujeolei, parotiditei epidemice,
rubeolei şi
varicelei la persoane cu vârsta peste 12
luni.
ProQuad
poate fi administrat la
sugari
începând de la
vârsta de 9 luni, în con
diţii spec
iale (de exemplu
în
conformitate cu programe
le naţionale de vaccinare, epidemii sau în cazul călătoriei într
-
o zonă cu
prevalenţă crescută
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-10-2020

Visa dokumenthistorik