ProQuad

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

virus, viu atenuat, pojar, virus, viu atenuat, oreion, virus, viu atenuat, rubeolă, virus, viu atenuat, varicelă

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATĶ kods:

J07BD54

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Ārstniecības grupa:

vaccinuri

Ārstniecības joma:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Ārstēšanas norādes:

ProQuad este indicat pentru vaccinarea simultană împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei și varicelei la persoanele cu vârsta de 12 luni. ProQuad, poate fi administrat la persoane fizice de la 9 luni în circumstanțe speciale (de e. , pentru a se conforma cu programele naționale de vaccinare, situații de epidemie, sau de călătorie într-o regiune cu prevalență ridicată de rujeola.

Produktu pārskats:

Revision: 31

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2006-04-05

Lietošanas instrukcija

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: I
NFORMAŢII PENTRU UTI
LIZATOR
PROQUAD
PULBERE ŞI SOLVEN
T PENTRU SUSPENSIE I
NJECTABIL
Ă
Vaccin rujeolic, ur
lian, rubeo
lic şi var
icelic (cu virusuri vii)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREG
IME ACEST PROSPECT ÎNAINTE C
A DUMNEAVOA
STRĂ S
AU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ FIŢI
VACCINA
ŢI
DEOAREC
E CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
-
P
ăstraţi
acest prospect. S
-ar
putea să fi
e necesar
să
-l reciti
ţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă medic
ului dumnea
voastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament
a fost prescris numai pentru
dumneavoastră sau
copilul du
mneavoastră. Nu
trebui
e să
-l
daţi altor persoane.
-
Dacă
manife
staţi oric
e
reacţii a
dverse,
adresaţi
-
vă
medicului dumneavoastră s
au farmacistului.
Acestea includ orice posibi
le reacţii adverse nemenţi
onat
e în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN
ACEST PROSPECT
1.
Ce este ProQuad
şi pentru ce se utilizează
2.
Ce
trebuie să
ştiţi îna
inte
să
vi se administreze
ProQuad
3.
Cum să utilizaţ
i ProQuad
4.
Reacţii
adverse posibile
5.
Cum se păstrează ProQua
d
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PROQUAD
ŞI PENTRU
CE SE UT
ILIZEAZĂ
ProQuad este un vaccin
care conţi
ne virusurile rujeolic, urlian, rubeolic
şi vărsat
ului de vânt
(varicelic), care au fost atenuate. C
ând se administrează v
accinul
unei persoane, sistemul imunitar
(sistemul natural de
apărare al organismului) va
p
roduce anticorpi împo
triva virusurilor rujeolei,
orei
onului, rubeolei şi varicelei. Anticorpii ajută la protecţia î
mpotriva in
fecţiilor p
roduse de aceste
virusuri.
ProQuad
este administrat pentru a
ajuta la protejarea copilului
dumneavoastră
împotriva rujeolei,
oreionului, ru
beolei şi
v
ărsatului de vânt
(varicelei). Vaccinul
poate fi administrat perso
anelor cu
vârsta peste 12 luni.
De asemenea,
ProQuad poate fi administr
at la sugari începând de la vârsta de 9
luni în condiţii
speciale (în conformitate cu
p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ProQuad pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă
ProQuad pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă în
tr-o
seringă preumplută
Va
ccin rujeolic, urlian, rubeolic şi varicelic (cu virus
uri vii).
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
După reconstituire, o doză (0,5
ml) conţine:
Virus rujeolic
1
, tulpină Enders
'
Edmonston (viu, atenuat)
...........
minim 3,00
log
10
TCID
50
*
Virus urlian
1
, tulpin
ă
Jeryl
Lynn™
(Nivel B) (viu, atenuat) .......
minim 4,30
log
10
TCID
50
*
Virus rubeolic
2
, tulpină Wistar
RA
27/3 (viu, atenuat)
...............
minim 3,00
log
10
TCID
50
*
Virus varicelic
3
, tulpină Oka/Merck (viu,
atenuat)
......................
minim 3,99
log
10
PFU**
*doză infectantă a 50% din cult
ura tisular
ă
**unităţi formatoare de plaje
(
1
)
produs în celule embrionare de pui de găină.
(
2
)
produs în fibroblaşti pulmonari umani diploizi (WI
-38).
(
3
)
produs în celule diploide umane (MRC
-5).
Vaccinul poate conţine cantităţi infime de albumină umană
re
combinantă (AUr).
Acest vaccin
conţine
o cantitate
infimă de neomicină. Vezi pct.
4.3.
Excipient(
ţi
)
cu efect cunoscut
Vaccinul conţine
16
miligrame
sorbitol
per doză
. Vezi pct. 4.4.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUT
ICĂ
Pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă
Înainte de reconstituire, pulberea are aspectul un
ei mase compacte cristaline, alb
ă
până la galben pal
,
iar solventul este un lichid limpede şi incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢ
II TERAPEUTICE
Pro
Quad este indicat pentru
vaccinarea simultană împotriva rujeolei, parotiditei epidemice,
rubeolei şi
varicelei la persoane cu vârsta peste 12
luni.
ProQuad
poate fi administrat la
sugari
începând de la
vârsta de 9 luni, în con
diţii spec
iale (de exemplu
în
conformitate cu programe
le naţionale de vaccinare, epidemii sau în cazul călătoriei într
-
o zonă cu
prevalenţă crescută
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-10-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi