ProQuad

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

virus, viu atenuat, pojar, virus, viu atenuat, oreion, virus, viu atenuat, rubeolă, virus, viu atenuat, varicelă

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

J07BD54

Designación común internacional (DCI):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Grupo terapéutico:

vaccinuri

Área terapéutica:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

indicaciones terapéuticas:

ProQuad este indicat pentru vaccinarea simultană împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei și varicelei la persoanele cu vârsta de 12 luni. ProQuad, poate fi administrat la persoane fizice de la 9 luni în circumstanțe speciale (de e. , pentru a se conforma cu programele naționale de vaccinare, situații de epidemie, sau de călătorie într-o regiune cu prevalență ridicată de rujeola.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

2006-04-05

Información para el usuario

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: I
NFORMAŢII PENTRU UTI
LIZATOR
PROQUAD
PULBERE ŞI SOLVEN
T PENTRU SUSPENSIE I
NJECTABIL
Ă
Vaccin rujeolic, ur
lian, rubeo
lic şi var
icelic (cu virusuri vii)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREG
IME ACEST PROSPECT ÎNAINTE C
A DUMNEAVOA
STRĂ S
AU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ FIŢI
VACCINA
ŢI
DEOAREC
E CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
-
P
ăstraţi
acest prospect. S
-ar
putea să fi
e necesar
să
-l reciti
ţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă medic
ului dumnea
voastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament
a fost prescris numai pentru
dumneavoastră sau
copilul du
mneavoastră. Nu
trebui
e să
-l
daţi altor persoane.
-
Dacă
manife
staţi oric
e
reacţii a
dverse,
adresaţi
-
vă
medicului dumneavoastră s
au farmacistului.
Acestea includ orice posibi
le reacţii adverse nemenţi
onat
e în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN
ACEST PROSPECT
1.
Ce este ProQuad
şi pentru ce se utilizează
2.
Ce
trebuie să
ştiţi îna
inte
să
vi se administreze
ProQuad
3.
Cum să utilizaţ
i ProQuad
4.
Reacţii
adverse posibile
5.
Cum se păstrează ProQua
d
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PROQUAD
ŞI PENTRU
CE SE UT
ILIZEAZĂ
ProQuad este un vaccin
care conţi
ne virusurile rujeolic, urlian, rubeolic
şi vărsat
ului de vânt
(varicelic), care au fost atenuate. C
ând se administrează v
accinul
unei persoane, sistemul imunitar
(sistemul natural de
apărare al organismului) va
p
roduce anticorpi împo
triva virusurilor rujeolei,
orei
onului, rubeolei şi varicelei. Anticorpii ajută la protecţia î
mpotriva in
fecţiilor p
roduse de aceste
virusuri.
ProQuad
este administrat pentru a
ajuta la protejarea copilului
dumneavoastră
împotriva rujeolei,
oreionului, ru
beolei şi
v
ărsatului de vânt
(varicelei). Vaccinul
poate fi administrat perso
anelor cu
vârsta peste 12 luni.
De asemenea,
ProQuad poate fi administr
at la sugari începând de la vârsta de 9
luni în condiţii
speciale (în conformitate cu
p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ProQuad pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă
ProQuad pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă în
tr-o
seringă preumplută
Va
ccin rujeolic, urlian, rubeolic şi varicelic (cu virus
uri vii).
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
După reconstituire, o doză (0,5
ml) conţine:
Virus rujeolic
1
, tulpină Enders
'
Edmonston (viu, atenuat)
...........
minim 3,00
log
10
TCID
50
*
Virus urlian
1
, tulpin
ă
Jeryl
Lynn™
(Nivel B) (viu, atenuat) .......
minim 4,30
log
10
TCID
50
*
Virus rubeolic
2
, tulpină Wistar
RA
27/3 (viu, atenuat)
...............
minim 3,00
log
10
TCID
50
*
Virus varicelic
3
, tulpină Oka/Merck (viu,
atenuat)
......................
minim 3,99
log
10
PFU**
*doză infectantă a 50% din cult
ura tisular
ă
**unităţi formatoare de plaje
(
1
)
produs în celule embrionare de pui de găină.
(
2
)
produs în fibroblaşti pulmonari umani diploizi (WI
-38).
(
3
)
produs în celule diploide umane (MRC
-5).
Vaccinul poate conţine cantităţi infime de albumină umană
re
combinantă (AUr).
Acest vaccin
conţine
o cantitate
infimă de neomicină. Vezi pct.
4.3.
Excipient(
ţi
)
cu efect cunoscut
Vaccinul conţine
16
miligrame
sorbitol
per doză
. Vezi pct. 4.4.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUT
ICĂ
Pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă
Înainte de reconstituire, pulberea are aspectul un
ei mase compacte cristaline, alb
ă
până la galben pal
,
iar solventul este un lichid limpede şi incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢ
II TERAPEUTICE
Pro
Quad este indicat pentru
vaccinarea simultană împotriva rujeolei, parotiditei epidemice,
rubeolei şi
varicelei la persoane cu vârsta peste 12
luni.
ProQuad
poate fi administrat la
sugari
începând de la
vârsta de 9 luni, în con
diţii spec
iale (de exemplu
în
conformitate cu programe
le naţionale de vaccinare, epidemii sau în cazul călătoriei într
-
o zonă cu
prevalenţă crescută
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 22-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-07-2022

Ver historial de documentos