ProQuad

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-07-2022

Aktiv ingrediens:

virus, viu atenuat, pojar, virus, viu atenuat, oreion, virus, viu atenuat, rubeolă, virus, viu atenuat, varicelă

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J07BD54

INN (International Name):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapeutisk gruppe:

vaccinuri

Terapeutisk område:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Indikasjoner:

ProQuad este indicat pentru vaccinarea simultană împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei și varicelei la persoanele cu vârsta de 12 luni. ProQuad, poate fi administrat la persoane fizice de la 9 luni în circumstanțe speciale (de e. , pentru a se conforma cu programele naționale de vaccinare, situații de epidemie, sau de călătorie într-o regiune cu prevalență ridicată de rujeola.

Produkt oppsummering:

Revision: 31

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2006-04-05

Informasjon til brukeren

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: I
NFORMAŢII PENTRU UTI
LIZATOR
PROQUAD
PULBERE ŞI SOLVEN
T PENTRU SUSPENSIE I
NJECTABIL
Ă
Vaccin rujeolic, ur
lian, rubeo
lic şi var
icelic (cu virusuri vii)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREG
IME ACEST PROSPECT ÎNAINTE C
A DUMNEAVOA
STRĂ S
AU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ FIŢI
VACCINA
ŢI
DEOAREC
E CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
-
P
ăstraţi
acest prospect. S
-ar
putea să fi
e necesar
să
-l reciti
ţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă medic
ului dumnea
voastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament
a fost prescris numai pentru
dumneavoastră sau
copilul du
mneavoastră. Nu
trebui
e să
-l
daţi altor persoane.
-
Dacă
manife
staţi oric
e
reacţii a
dverse,
adresaţi
-
vă
medicului dumneavoastră s
au farmacistului.
Acestea includ orice posibi
le reacţii adverse nemenţi
onat
e în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN
ACEST PROSPECT
1.
Ce este ProQuad
şi pentru ce se utilizează
2.
Ce
trebuie să
ştiţi îna
inte
să
vi se administreze
ProQuad
3.
Cum să utilizaţ
i ProQuad
4.
Reacţii
adverse posibile
5.
Cum se păstrează ProQua
d
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PROQUAD
ŞI PENTRU
CE SE UT
ILIZEAZĂ
ProQuad este un vaccin
care conţi
ne virusurile rujeolic, urlian, rubeolic
şi vărsat
ului de vânt
(varicelic), care au fost atenuate. C
ând se administrează v
accinul
unei persoane, sistemul imunitar
(sistemul natural de
apărare al organismului) va
p
roduce anticorpi împo
triva virusurilor rujeolei,
orei
onului, rubeolei şi varicelei. Anticorpii ajută la protecţia î
mpotriva in
fecţiilor p
roduse de aceste
virusuri.
ProQuad
este administrat pentru a
ajuta la protejarea copilului
dumneavoastră
împotriva rujeolei,
oreionului, ru
beolei şi
v
ărsatului de vânt
(varicelei). Vaccinul
poate fi administrat perso
anelor cu
vârsta peste 12 luni.
De asemenea,
ProQuad poate fi administr
at la sugari începând de la vârsta de 9
luni în condiţii
speciale (în conformitate cu
p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ProQuad pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă
ProQuad pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă în
tr-o
seringă preumplută
Va
ccin rujeolic, urlian, rubeolic şi varicelic (cu virus
uri vii).
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
După reconstituire, o doză (0,5
ml) conţine:
Virus rujeolic
1
, tulpină Enders
'
Edmonston (viu, atenuat)
...........
minim 3,00
log
10
TCID
50
*
Virus urlian
1
, tulpin
ă
Jeryl
Lynn™
(Nivel B) (viu, atenuat) .......
minim 4,30
log
10
TCID
50
*
Virus rubeolic
2
, tulpină Wistar
RA
27/3 (viu, atenuat)
...............
minim 3,00
log
10
TCID
50
*
Virus varicelic
3
, tulpină Oka/Merck (viu,
atenuat)
......................
minim 3,99
log
10
PFU**
*doză infectantă a 50% din cult
ura tisular
ă
**unităţi formatoare de plaje
(
1
)
produs în celule embrionare de pui de găină.
(
2
)
produs în fibroblaşti pulmonari umani diploizi (WI
-38).
(
3
)
produs în celule diploide umane (MRC
-5).
Vaccinul poate conţine cantităţi infime de albumină umană
re
combinantă (AUr).
Acest vaccin
conţine
o cantitate
infimă de neomicină. Vezi pct.
4.3.
Excipient(
ţi
)
cu efect cunoscut
Vaccinul conţine
16
miligrame
sorbitol
per doză
. Vezi pct. 4.4.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUT
ICĂ
Pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă
Înainte de reconstituire, pulberea are aspectul un
ei mase compacte cristaline, alb
ă
până la galben pal
,
iar solventul este un lichid limpede şi incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢ
II TERAPEUTICE
Pro
Quad este indicat pentru
vaccinarea simultană împotriva rujeolei, parotiditei epidemice,
rubeolei şi
varicelei la persoane cu vârsta peste 12
luni.
ProQuad
poate fi administrat la
sugari
începând de la
vârsta de 9 luni, în con
diţii spec
iale (de exemplu
în
conformitate cu programe
le naţionale de vaccinare, epidemii sau în cazul călătoriei într
-
o zonă cu
prevalenţă crescută
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-10-2020

Vis dokumenthistorikk