ProQuad

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-10-2020

Aktivna sestavina:

virus, viu atenuat, pojar, virus, viu atenuat, oreion, virus, viu atenuat, rubeolă, virus, viu atenuat, varicelă

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

J07BD54

INN (mednarodno ime):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapevtska skupina:

vaccinuri

Terapevtsko območje:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Terapevtske indikacije:

ProQuad este indicat pentru vaccinarea simultană împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei și varicelei la persoanele cu vârsta de 12 luni. ProQuad, poate fi administrat la persoane fizice de la 9 luni în circumstanțe speciale (de e. , pentru a se conforma cu programele naționale de vaccinare, situații de epidemie, sau de călătorie într-o regiune cu prevalență ridicată de rujeola.

Povzetek izdelek:

Revision: 31

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2006-04-05

Navodilo za uporabo

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: I
NFORMAŢII PENTRU UTI
LIZATOR
PROQUAD
PULBERE ŞI SOLVEN
T PENTRU SUSPENSIE I
NJECTABIL
Ă
Vaccin rujeolic, ur
lian, rubeo
lic şi var
icelic (cu virusuri vii)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREG
IME ACEST PROSPECT ÎNAINTE C
A DUMNEAVOA
STRĂ S
AU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ FIŢI
VACCINA
ŢI
DEOAREC
E CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
-
P
ăstraţi
acest prospect. S
-ar
putea să fi
e necesar
să
-l reciti
ţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă medic
ului dumnea
voastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament
a fost prescris numai pentru
dumneavoastră sau
copilul du
mneavoastră. Nu
trebui
e să
-l
daţi altor persoane.
-
Dacă
manife
staţi oric
e
reacţii a
dverse,
adresaţi
-
vă
medicului dumneavoastră s
au farmacistului.
Acestea includ orice posibi
le reacţii adverse nemenţi
onat
e în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN
ACEST PROSPECT
1.
Ce este ProQuad
şi pentru ce se utilizează
2.
Ce
trebuie să
ştiţi îna
inte
să
vi se administreze
ProQuad
3.
Cum să utilizaţ
i ProQuad
4.
Reacţii
adverse posibile
5.
Cum se păstrează ProQua
d
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PROQUAD
ŞI PENTRU
CE SE UT
ILIZEAZĂ
ProQuad este un vaccin
care conţi
ne virusurile rujeolic, urlian, rubeolic
şi vărsat
ului de vânt
(varicelic), care au fost atenuate. C
ând se administrează v
accinul
unei persoane, sistemul imunitar
(sistemul natural de
apărare al organismului) va
p
roduce anticorpi împo
triva virusurilor rujeolei,
orei
onului, rubeolei şi varicelei. Anticorpii ajută la protecţia î
mpotriva in
fecţiilor p
roduse de aceste
virusuri.
ProQuad
este administrat pentru a
ajuta la protejarea copilului
dumneavoastră
împotriva rujeolei,
oreionului, ru
beolei şi
v
ărsatului de vânt
(varicelei). Vaccinul
poate fi administrat perso
anelor cu
vârsta peste 12 luni.
De asemenea,
ProQuad poate fi administr
at la sugari începând de la vârsta de 9
luni în condiţii
speciale (în conformitate cu
p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ProQuad pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă
ProQuad pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă în
tr-o
seringă preumplută
Va
ccin rujeolic, urlian, rubeolic şi varicelic (cu virus
uri vii).
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
După reconstituire, o doză (0,5
ml) conţine:
Virus rujeolic
1
, tulpină Enders
'
Edmonston (viu, atenuat)
...........
minim 3,00
log
10
TCID
50
*
Virus urlian
1
, tulpin
ă
Jeryl
Lynn™
(Nivel B) (viu, atenuat) .......
minim 4,30
log
10
TCID
50
*
Virus rubeolic
2
, tulpină Wistar
RA
27/3 (viu, atenuat)
...............
minim 3,00
log
10
TCID
50
*
Virus varicelic
3
, tulpină Oka/Merck (viu,
atenuat)
......................
minim 3,99
log
10
PFU**
*doză infectantă a 50% din cult
ura tisular
ă
**unităţi formatoare de plaje
(
1
)
produs în celule embrionare de pui de găină.
(
2
)
produs în fibroblaşti pulmonari umani diploizi (WI
-38).
(
3
)
produs în celule diploide umane (MRC
-5).
Vaccinul poate conţine cantităţi infime de albumină umană
re
combinantă (AUr).
Acest vaccin
conţine
o cantitate
infimă de neomicină. Vezi pct.
4.3.
Excipient(
ţi
)
cu efect cunoscut
Vaccinul conţine
16
miligrame
sorbitol
per doză
. Vezi pct. 4.4.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUT
ICĂ
Pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă
Înainte de reconstituire, pulberea are aspectul un
ei mase compacte cristaline, alb
ă
până la galben pal
,
iar solventul este un lichid limpede şi incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢ
II TERAPEUTICE
Pro
Quad este indicat pentru
vaccinarea simultană împotriva rujeolei, parotiditei epidemice,
rubeolei şi
varicelei la persoane cu vârsta peste 12
luni.
ProQuad
poate fi administrat la
sugari
începând de la
vârsta de 9 luni, în con
diţii spec
iale (de exemplu
în
conformitate cu programe
le naţionale de vaccinare, epidemii sau în cazul călătoriei într
-
o zonă cu
prevalenţă crescută
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-10-2020

Ogled zgodovine dokumentov