Prevomax

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-10-2021

Aktiva substanser:

maropitant

Tillgänglig från:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kod:

QA04AD90

INN (International namn):

maropitant

Terapeutisk grupp:

Cats; Dogs

Terapiområde:

Probavni trakt i metabolizam, drugi противорвотные sredstva

Terapeutiska indikationer:

Psi:za liječenje i prevenciju mučnine uzrokovane chemotherapyFor sprečavanje povraćanja osim toga, da je izazvana prometna sicknessFor liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim podržavaju mjere prevencije периоперационной mučnine i povraćanja i poboljšanje oporavka od anestezije nakon primjene μ-opijate receptor agonist morphineCats:za sprečavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim toga, da je izazvana prometna sicknessFor liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim mjerama podrške.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2017-06-19

Bipacksedel

                                15
B.
UPUTA O VMP-U
16
UPUTA O VMP-U:
PREVOMAX 10 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU ZA PSE I MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Prevomax 10 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
maropitant
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
POMOĆNE TVARI:
Bistra, bezbojna do svijetložuta otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Psi
•
Za liječenje i sprječavanje mučnine prouzročene kemoterapijom.
•
Za sprječavanje povraćanja osim onoga izazvanog bolešću kretanja.
•
Za liječenje povraćanja u kombinaciji s drugim pomoćnim mjerama.
•
Za sprječavanje mučnine i povraćanja u perioperativnom razdoblju te
poboljšanje u oporavku od
opće anestezije nakon primjene, agonista μ-opijatnih receptora
morfina.
maropitant
10 mg
benzilni alkohol (E1519)
11,1 mg
17
Mačke
•
Za sprječavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim kad je uzrok
bolest kretanja.
•
Za liječenje povraćanja u kombinaciji s drugim pomoćnim mjerama.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prilikom supkutane primjene može se pojaviti bol na mjestu
injektiranja.
Kod mačaka se vrlo često (otprilike kod jedne trećine) javlja
umjerena do teška reakcija na
injekciju.
U vrlo rijetkim slučajevima mogu se javiti reakcije anafilaktičkog
tipa (alergijski edem,
urtikarija, eritem, kolaps, dispneja, blijede mukozne sluznice).
Učestalost nuspojava određena je u skladu sa sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e)
-
česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
ži
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Prevomax 10 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna do svijetložuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2.
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
•
Za liječenje i sprječavanje mučnine prouzročene kemoterapijom.
•
Za sprječavanje povraćanja osim onoga izazvanog bolešću kretanja.
•
Za liječenje povraćanja u kombinaciji s drugim pomoćnim mjerama.
•
Za sprječavanje mučnine i povraćanja u perioperativnom razdoblju te
poboljšanje u oporavku od
opće anestezije nakon primjene, agonista μ-opijatnih receptora
morfina.
Mačke
•
Za sprječavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim kad je uzrok
bolest kretanja.
•
Za liječenje povraćanja u kombinaciji s drugim pomoćnim mjerama.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Povraćanje može biti povezano s ozbiljnim, teškim iscrpljujućim
stanjima, uključujući
gastrointestinalne zastoje (smetnje) i stoga je potrebno provesti
ciljane dijagnostičke pretrage.
Dobra veterinarska praksa pokazuje da antiemetike treba koristiti
zajedno s drugim veterinarskim i
pomoćnim mjerama, kao što su dijetna prehrana i nadoknada izgubljene
tekućine dok se djeluje na
osnovni uzrok povraćanja.
maropitant
10 mg
benzilni alkohol (E1519)
11,1 mg
3
Ne preporučuje se upotreba veterinarsko-medicinskog proizvoda za
sprječavanje povraćanja
uzrokovanog bolešću kretanja.
Psi:
Iako se maropitant pokazao učinkovitim za liječenje i sprječavanje
povraćanja prouzročenog
kemoterapijom, ustanovljeno je da je djelotvorniji ako se daje
preventivno. Stoga se preporučuje
davanje veterinarsko-medicinskog proizvoda prije davanja
kemoterapeutika.
Mačke:
Djelotvornost maropitanta za sm
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-10-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik