Prevomax

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

maropitant

Dostępny od:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QA04AD90

INN (International Nazwa):

maropitant

Grupa terapeutyczna:

Cats; Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Probavni trakt i metabolizam, drugi противорвотные sredstva

Wskazania:

Psi:za liječenje i prevenciju mučnine uzrokovane chemotherapyFor sprečavanje povraćanja osim toga, da je izazvana prometna sicknessFor liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim podržavaju mjere prevencije периоперационной mučnine i povraćanja i poboljšanje oporavka od anestezije nakon primjene μ-opijate receptor agonist morphineCats:za sprečavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim toga, da je izazvana prometna sicknessFor liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim mjerama podrške.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2017-06-19

Ulotka dla pacjenta

                                15
B.
UPUTA O VMP-U
16
UPUTA O VMP-U:
PREVOMAX 10 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU ZA PSE I MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Prevomax 10 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
maropitant
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
POMOĆNE TVARI:
Bistra, bezbojna do svijetložuta otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Psi
•
Za liječenje i sprječavanje mučnine prouzročene kemoterapijom.
•
Za sprječavanje povraćanja osim onoga izazvanog bolešću kretanja.
•
Za liječenje povraćanja u kombinaciji s drugim pomoćnim mjerama.
•
Za sprječavanje mučnine i povraćanja u perioperativnom razdoblju te
poboljšanje u oporavku od
opće anestezije nakon primjene, agonista μ-opijatnih receptora
morfina.
maropitant
10 mg
benzilni alkohol (E1519)
11,1 mg
17
Mačke
•
Za sprječavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim kad je uzrok
bolest kretanja.
•
Za liječenje povraćanja u kombinaciji s drugim pomoćnim mjerama.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prilikom supkutane primjene može se pojaviti bol na mjestu
injektiranja.
Kod mačaka se vrlo često (otprilike kod jedne trećine) javlja
umjerena do teška reakcija na
injekciju.
U vrlo rijetkim slučajevima mogu se javiti reakcije anafilaktičkog
tipa (alergijski edem,
urtikarija, eritem, kolaps, dispneja, blijede mukozne sluznice).
Učestalost nuspojava određena je u skladu sa sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e)
-
česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
ži
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Prevomax 10 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna do svijetložuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2.
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
•
Za liječenje i sprječavanje mučnine prouzročene kemoterapijom.
•
Za sprječavanje povraćanja osim onoga izazvanog bolešću kretanja.
•
Za liječenje povraćanja u kombinaciji s drugim pomoćnim mjerama.
•
Za sprječavanje mučnine i povraćanja u perioperativnom razdoblju te
poboljšanje u oporavku od
opće anestezije nakon primjene, agonista μ-opijatnih receptora
morfina.
Mačke
•
Za sprječavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim kad je uzrok
bolest kretanja.
•
Za liječenje povraćanja u kombinaciji s drugim pomoćnim mjerama.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Povraćanje može biti povezano s ozbiljnim, teškim iscrpljujućim
stanjima, uključujući
gastrointestinalne zastoje (smetnje) i stoga je potrebno provesti
ciljane dijagnostičke pretrage.
Dobra veterinarska praksa pokazuje da antiemetike treba koristiti
zajedno s drugim veterinarskim i
pomoćnim mjerama, kao što su dijetna prehrana i nadoknada izgubljene
tekućine dok se djeluje na
osnovni uzrok povraćanja.
maropitant
10 mg
benzilni alkohol (E1519)
11,1 mg
3
Ne preporučuje se upotreba veterinarsko-medicinskog proizvoda za
sprječavanje povraćanja
uzrokovanog bolešću kretanja.
Psi:
Iako se maropitant pokazao učinkovitim za liječenje i sprječavanje
povraćanja prouzročenog
kemoterapijom, ustanovljeno je da je djelotvorniji ako se daje
preventivno. Stoga se preporučuje
davanje veterinarsko-medicinskog proizvoda prije davanja
kemoterapeutika.
Mačke:
Djelotvornost maropitanta za sm
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-10-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów