Prevomax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-10-2021

Bahan aktif:

maropitant

Tersedia dari:

Dechra Regulatory B.V.

Kode ATC:

QA04AD90

INN (Nama Internasional):

maropitant

Kelompok Terapi:

Cats; Dogs

Area terapi:

Probavni trakt i metabolizam, drugi противорвотные sredstva

Indikasi Terapi:

Psi:za liječenje i prevenciju mučnine uzrokovane chemotherapyFor sprečavanje povraćanja osim toga, da je izazvana prometna sicknessFor liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim podržavaju mjere prevencije периоперационной mučnine i povraćanja i poboljšanje oporavka od anestezije nakon primjene μ-opijate receptor agonist morphineCats:za sprečavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim toga, da je izazvana prometna sicknessFor liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim mjerama podrške.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2017-06-19

Selebaran informasi

                                15
B.
UPUTA O VMP-U
16
UPUTA O VMP-U:
PREVOMAX 10 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU ZA PSE I MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Prevomax 10 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
maropitant
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
POMOĆNE TVARI:
Bistra, bezbojna do svijetložuta otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Psi
•
Za liječenje i sprječavanje mučnine prouzročene kemoterapijom.
•
Za sprječavanje povraćanja osim onoga izazvanog bolešću kretanja.
•
Za liječenje povraćanja u kombinaciji s drugim pomoćnim mjerama.
•
Za sprječavanje mučnine i povraćanja u perioperativnom razdoblju te
poboljšanje u oporavku od
opće anestezije nakon primjene, agonista μ-opijatnih receptora
morfina.
maropitant
10 mg
benzilni alkohol (E1519)
11,1 mg
17
Mačke
•
Za sprječavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim kad je uzrok
bolest kretanja.
•
Za liječenje povraćanja u kombinaciji s drugim pomoćnim mjerama.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prilikom supkutane primjene može se pojaviti bol na mjestu
injektiranja.
Kod mačaka se vrlo često (otprilike kod jedne trećine) javlja
umjerena do teška reakcija na
injekciju.
U vrlo rijetkim slučajevima mogu se javiti reakcije anafilaktičkog
tipa (alergijski edem,
urtikarija, eritem, kolaps, dispneja, blijede mukozne sluznice).
Učestalost nuspojava određena je u skladu sa sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e)
-
česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
ži
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Prevomax 10 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna do svijetložuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2.
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
•
Za liječenje i sprječavanje mučnine prouzročene kemoterapijom.
•
Za sprječavanje povraćanja osim onoga izazvanog bolešću kretanja.
•
Za liječenje povraćanja u kombinaciji s drugim pomoćnim mjerama.
•
Za sprječavanje mučnine i povraćanja u perioperativnom razdoblju te
poboljšanje u oporavku od
opće anestezije nakon primjene, agonista μ-opijatnih receptora
morfina.
Mačke
•
Za sprječavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim kad je uzrok
bolest kretanja.
•
Za liječenje povraćanja u kombinaciji s drugim pomoćnim mjerama.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Povraćanje može biti povezano s ozbiljnim, teškim iscrpljujućim
stanjima, uključujući
gastrointestinalne zastoje (smetnje) i stoga je potrebno provesti
ciljane dijagnostičke pretrage.
Dobra veterinarska praksa pokazuje da antiemetike treba koristiti
zajedno s drugim veterinarskim i
pomoćnim mjerama, kao što su dijetna prehrana i nadoknada izgubljene
tekućine dok se djeluje na
osnovni uzrok povraćanja.
maropitant
10 mg
benzilni alkohol (E1519)
11,1 mg
3
Ne preporučuje se upotreba veterinarsko-medicinskog proizvoda za
sprječavanje povraćanja
uzrokovanog bolešću kretanja.
Psi:
Iako se maropitant pokazao učinkovitim za liječenje i sprječavanje
povraćanja prouzročenog
kemoterapijom, ustanovljeno je da je djelotvorniji ako se daje
preventivno. Stoga se preporučuje
davanje veterinarsko-medicinskog proizvoda prije davanja
kemoterapeutika.
Mačke:
Djelotvornost maropitanta za sm
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-10-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen