Prevomax

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-10-2021

Aktiva substanser:

maropitant

Tillgänglig från:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kod:

QA04AD90

INN (International namn):

maropitant

Terapeutisk grupp:

Cats; Dogs

Terapiområde:

Alimentary seedetrakti ja ainevahetust, Muud antiemeetikumid

Terapeutiska indikationer:

Koerad:ravi ja ennetamise iiveldus, mis on põhjustatud chemotherapyFor vältimise, oksendamise, välja arvatud juhul, mis on põhjustatud liikumise sicknessFor ravi oksendamine, koos teiste toetavate measuresFor vältimise perioperative iiveldus ja oksendamine ja parandamine, taastamine alates üldanesteesia kasutamise järel μ-ja opiaatide retseptori agonist morphineCats:ennetamiseks oksendamine ja vähendades iiveldust, välja arvatud see, mis on põhjustatud liikumise sicknessFor ravi oksendamine, koos teiste toetavate meetmete.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2017-06-19

Bipacksedel

                                15
B.
PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
PREVOMAX 10 MG/ML SÜSTELAHUS KOERTELE JA
KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Madalmaad
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Madalmaad
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Prevomax 10 mg/ml süstelahus koertele ja
kassidele maropitant
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
ABIAINED:
Selge, värvitu kuni helekollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koerad
•
Keemiaravist tingitud iivelduse raviks ja ennetamiseks.
•
Oksendamise, välja arvatud kinetoosist (liikumisest) tingitud
oksendamise ennetamiseks.
•
Oksendamise raviks koos teiste toetavate meetmetega.
•
Perioperatiivse iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja
üldanesteesiast
taastumise parandamiseks μ-opiaadi retseptori agonisti morfiini
kasutamise järel.
Kassid
•
Oksendamise ennetamiseks ja iivelduse vähendamiseks, välja arvatud
kinetoosist
Maropitant
10 mg
Bensüülalkohol (E1519)
11,1 mg
17
(liikumisest) tingitud probleemide korral.
•
Oksendamise raviks koos teiste toetavate meetmetega.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Subkutaansel süstimisel võib esineda süstekoha valu.
Kassidel täheldati mõõdukat kuni tugevat reaktsiooni süstimisele
väga sageli (ligikaudu
ühel kolmandikul kassidel).
Väga harvadel juhtudel võivad tekkida anafülaktilised reaktsioonid
(allergiline turse, urtikaaria,
erüteem, sünkoop, düspnoe, limaskestade kahvatus).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Prevomax 10 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu kuni helekollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koerad ja kassid.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koerad
•
Keemiaravist tingitud iivelduse raviks ja ennetamiseks.
•
Oksendamise, välja arvatud kinetoosist tingitud oksendamise
ennetamiseks.
•
Oksendamise raviks koos teiste toetavate meetmetega.
•
Perioperatiivse iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja
üldanesteesiast taastumise
parandamiseks μ-opiaadi retseptori agonisti morfiini kasutamise
järel.
Kassid
•
Oksendamise ennetamiseks ja iivelduse vähendamiseks, välja arvatud
kinetoosist tingitud
probleemide korral.
•
Oksendamise raviks koos teiste toetavate meetmetega.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Oksendamine võib olla seotud raskete, üldseisundit oluliselt
halvendavate seisunditega, sealhulgas
seedetrakti obstruktsiooniga. Seetõttu peab tegema asjakohased
diagnostilised uuringud.
Hea veterinaartava kohaselt kasutatakse oksendamisvastaseid ravimeid
koos teiste veterinaarsete ja
toetavate meetmetega, näiteks reguleeritud dieedi ja vedeliku
asendusraviga, lahendades samal ajal ka
oksendamise põhjust.
Maropitant
10 mg
Bensüülalkohol (E1519)
11,1 mg
3
Seda veterinaarravimit ei soovitata kasutada kinetoosist tingitud
oksendamise vastu.
Koerad
Maropitandi efektiivsus on tõestatud nii keemiaravist tingitud
oksendamise raviks kui ka
ennetamiseks, kuid ravimi efektiivsus oli ennetaval kasutamisel
suurem. Seega soovitatakse seda
veterinaarravimit kasutada enne keemiaravi manustamist.
Kassid
Maropitandi efektiivsus iivelduse vähendamisel on tõendatud
uuringutega, milles kasutati mudelit
(ksülasiini indutseeritud iiveldus).
4.5.
ERIHOIATUSED
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ma
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik