Prevomax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

maropitant

Disponibbli minn:

Dechra Regulatory B.V.

Kodiċi ATC:

QA04AD90

INN (Isem Internazzjonali):

maropitant

Grupp terapewtiku:

Cats; Dogs

Żona terapewtika:

Alimentary seedetrakti ja ainevahetust, Muud antiemeetikumid

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Koerad:ravi ja ennetamise iiveldus, mis on põhjustatud chemotherapyFor vältimise, oksendamise, välja arvatud juhul, mis on põhjustatud liikumise sicknessFor ravi oksendamine, koos teiste toetavate measuresFor vältimise perioperative iiveldus ja oksendamine ja parandamine, taastamine alates üldanesteesia kasutamise järel μ-ja opiaatide retseptori agonist morphineCats:ennetamiseks oksendamine ja vähendades iiveldust, välja arvatud see, mis on põhjustatud liikumise sicknessFor ravi oksendamine, koos teiste toetavate meetmete.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-06-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B.
PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
PREVOMAX 10 MG/ML SÜSTELAHUS KOERTELE JA
KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Madalmaad
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Madalmaad
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Prevomax 10 mg/ml süstelahus koertele ja
kassidele maropitant
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
ABIAINED:
Selge, värvitu kuni helekollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koerad
•
Keemiaravist tingitud iivelduse raviks ja ennetamiseks.
•
Oksendamise, välja arvatud kinetoosist (liikumisest) tingitud
oksendamise ennetamiseks.
•
Oksendamise raviks koos teiste toetavate meetmetega.
•
Perioperatiivse iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja
üldanesteesiast
taastumise parandamiseks μ-opiaadi retseptori agonisti morfiini
kasutamise järel.
Kassid
•
Oksendamise ennetamiseks ja iivelduse vähendamiseks, välja arvatud
kinetoosist
Maropitant
10 mg
Bensüülalkohol (E1519)
11,1 mg
17
(liikumisest) tingitud probleemide korral.
•
Oksendamise raviks koos teiste toetavate meetmetega.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Subkutaansel süstimisel võib esineda süstekoha valu.
Kassidel täheldati mõõdukat kuni tugevat reaktsiooni süstimisele
väga sageli (ligikaudu
ühel kolmandikul kassidel).
Väga harvadel juhtudel võivad tekkida anafülaktilised reaktsioonid
(allergiline turse, urtikaaria,
erüteem, sünkoop, düspnoe, limaskestade kahvatus).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l l
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Prevomax 10 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu kuni helekollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koerad ja kassid.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koerad
•
Keemiaravist tingitud iivelduse raviks ja ennetamiseks.
•
Oksendamise, välja arvatud kinetoosist tingitud oksendamise
ennetamiseks.
•
Oksendamise raviks koos teiste toetavate meetmetega.
•
Perioperatiivse iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja
üldanesteesiast taastumise
parandamiseks μ-opiaadi retseptori agonisti morfiini kasutamise
järel.
Kassid
•
Oksendamise ennetamiseks ja iivelduse vähendamiseks, välja arvatud
kinetoosist tingitud
probleemide korral.
•
Oksendamise raviks koos teiste toetavate meetmetega.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Oksendamine võib olla seotud raskete, üldseisundit oluliselt
halvendavate seisunditega, sealhulgas
seedetrakti obstruktsiooniga. Seetõttu peab tegema asjakohased
diagnostilised uuringud.
Hea veterinaartava kohaselt kasutatakse oksendamisvastaseid ravimeid
koos teiste veterinaarsete ja
toetavate meetmetega, näiteks reguleeritud dieedi ja vedeliku
asendusraviga, lahendades samal ajal ka
oksendamise põhjust.
Maropitant
10 mg
Bensüülalkohol (E1519)
11,1 mg
3
Seda veterinaarravimit ei soovitata kasutada kinetoosist tingitud
oksendamise vastu.
Koerad
Maropitandi efektiivsus on tõestatud nii keemiaravist tingitud
oksendamise raviks kui ka
ennetamiseks, kuid ravimi efektiivsus oli ennetaval kasutamisel
suurem. Seega soovitatakse seda
veterinaarravimit kasutada enne keemiaravi manustamist.
Kassid
Maropitandi efektiivsus iivelduse vähendamisel on tõendatud
uuringutega, milles kasutati mudelit
(ksülasiini indutseeritud iiveldus).
4.5.
ERIHOIATUSED
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ma
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-10-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti