Prevomax

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

maropitant

Disponible depuis:

Dechra Regulatory B.V.

Code ATC:

QA04AD90

DCI (Dénomination commune internationale):

maropitant

Groupe thérapeutique:

Cats; Dogs

Domaine thérapeutique:

Alimentary seedetrakti ja ainevahetust, Muud antiemeetikumid

indications thérapeutiques:

Koerad:ravi ja ennetamise iiveldus, mis on põhjustatud chemotherapyFor vältimise, oksendamise, välja arvatud juhul, mis on põhjustatud liikumise sicknessFor ravi oksendamine, koos teiste toetavate measuresFor vältimise perioperative iiveldus ja oksendamine ja parandamine, taastamine alates üldanesteesia kasutamise järel μ-ja opiaatide retseptori agonist morphineCats:ennetamiseks oksendamine ja vähendades iiveldust, välja arvatud see, mis on põhjustatud liikumise sicknessFor ravi oksendamine, koos teiste toetavate meetmete.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2017-06-19

Notice patient

                                15
B.
PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
PREVOMAX 10 MG/ML SÜSTELAHUS KOERTELE JA
KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Madalmaad
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Madalmaad
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Prevomax 10 mg/ml süstelahus koertele ja
kassidele maropitant
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
ABIAINED:
Selge, värvitu kuni helekollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koerad
•
Keemiaravist tingitud iivelduse raviks ja ennetamiseks.
•
Oksendamise, välja arvatud kinetoosist (liikumisest) tingitud
oksendamise ennetamiseks.
•
Oksendamise raviks koos teiste toetavate meetmetega.
•
Perioperatiivse iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja
üldanesteesiast
taastumise parandamiseks μ-opiaadi retseptori agonisti morfiini
kasutamise järel.
Kassid
•
Oksendamise ennetamiseks ja iivelduse vähendamiseks, välja arvatud
kinetoosist
Maropitant
10 mg
Bensüülalkohol (E1519)
11,1 mg
17
(liikumisest) tingitud probleemide korral.
•
Oksendamise raviks koos teiste toetavate meetmetega.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Subkutaansel süstimisel võib esineda süstekoha valu.
Kassidel täheldati mõõdukat kuni tugevat reaktsiooni süstimisele
väga sageli (ligikaudu
ühel kolmandikul kassidel).
Väga harvadel juhtudel võivad tekkida anafülaktilised reaktsioonid
(allergiline turse, urtikaaria,
erüteem, sünkoop, düspnoe, limaskestade kahvatus).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l l
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Prevomax 10 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu kuni helekollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koerad ja kassid.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koerad
•
Keemiaravist tingitud iivelduse raviks ja ennetamiseks.
•
Oksendamise, välja arvatud kinetoosist tingitud oksendamise
ennetamiseks.
•
Oksendamise raviks koos teiste toetavate meetmetega.
•
Perioperatiivse iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja
üldanesteesiast taastumise
parandamiseks μ-opiaadi retseptori agonisti morfiini kasutamise
järel.
Kassid
•
Oksendamise ennetamiseks ja iivelduse vähendamiseks, välja arvatud
kinetoosist tingitud
probleemide korral.
•
Oksendamise raviks koos teiste toetavate meetmetega.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Oksendamine võib olla seotud raskete, üldseisundit oluliselt
halvendavate seisunditega, sealhulgas
seedetrakti obstruktsiooniga. Seetõttu peab tegema asjakohased
diagnostilised uuringud.
Hea veterinaartava kohaselt kasutatakse oksendamisvastaseid ravimeid
koos teiste veterinaarsete ja
toetavate meetmetega, näiteks reguleeritud dieedi ja vedeliku
asendusraviga, lahendades samal ajal ka
oksendamise põhjust.
Maropitant
10 mg
Bensüülalkohol (E1519)
11,1 mg
3
Seda veterinaarravimit ei soovitata kasutada kinetoosist tingitud
oksendamise vastu.
Koerad
Maropitandi efektiivsus on tõestatud nii keemiaravist tingitud
oksendamise raviks kui ka
ennetamiseks, kuid ravimi efektiivsus oli ennetaval kasutamisel
suurem. Seega soovitatakse seda
veterinaarravimit kasutada enne keemiaravi manustamist.
Kassid
Maropitandi efektiivsus iivelduse vähendamisel on tõendatud
uuringutega, milles kasutati mudelit
(ksülasiini indutseeritud iiveldus).
4.5.
ERIHOIATUSED
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ma
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-07-2017
Notice patient Notice patient espagnol 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-07-2017
Notice patient Notice patient danois 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-07-2017
Notice patient Notice patient grec 04-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-07-2017
Notice patient Notice patient français 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-07-2017
Notice patient Notice patient italien 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-07-2017
Notice patient Notice patient letton 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-07-2017
Notice patient Notice patient lituanien 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-07-2017
Notice patient Notice patient roumain 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-07-2017
Notice patient Notice patient slovaque 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-07-2017
Notice patient Notice patient finnois 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-07-2017
Notice patient Notice patient norvégien 04-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 04-10-2021
Notice patient Notice patient croate 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-07-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents