Prevomax

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-07-2017

Aktivna sestavina:

maropitant

Dostopno od:

Dechra Regulatory B.V.

Koda artikla:

QA04AD90

INN (mednarodno ime):

maropitant

Terapevtska skupina:

Cats; Dogs

Terapevtsko območje:

Alimentary seedetrakti ja ainevahetust, Muud antiemeetikumid

Terapevtske indikacije:

Koerad:ravi ja ennetamise iiveldus, mis on põhjustatud chemotherapyFor vältimise, oksendamise, välja arvatud juhul, mis on põhjustatud liikumise sicknessFor ravi oksendamine, koos teiste toetavate measuresFor vältimise perioperative iiveldus ja oksendamine ja parandamine, taastamine alates üldanesteesia kasutamise järel μ-ja opiaatide retseptori agonist morphineCats:ennetamiseks oksendamine ja vähendades iiveldust, välja arvatud see, mis on põhjustatud liikumise sicknessFor ravi oksendamine, koos teiste toetavate meetmete.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2017-06-19

Navodilo za uporabo

                                15
B.
PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
PREVOMAX 10 MG/ML SÜSTELAHUS KOERTELE JA
KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Madalmaad
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Madalmaad
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Prevomax 10 mg/ml süstelahus koertele ja
kassidele maropitant
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
ABIAINED:
Selge, värvitu kuni helekollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koerad
•
Keemiaravist tingitud iivelduse raviks ja ennetamiseks.
•
Oksendamise, välja arvatud kinetoosist (liikumisest) tingitud
oksendamise ennetamiseks.
•
Oksendamise raviks koos teiste toetavate meetmetega.
•
Perioperatiivse iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja
üldanesteesiast
taastumise parandamiseks μ-opiaadi retseptori agonisti morfiini
kasutamise järel.
Kassid
•
Oksendamise ennetamiseks ja iivelduse vähendamiseks, välja arvatud
kinetoosist
Maropitant
10 mg
Bensüülalkohol (E1519)
11,1 mg
17
(liikumisest) tingitud probleemide korral.
•
Oksendamise raviks koos teiste toetavate meetmetega.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Subkutaansel süstimisel võib esineda süstekoha valu.
Kassidel täheldati mõõdukat kuni tugevat reaktsiooni süstimisele
väga sageli (ligikaudu
ühel kolmandikul kassidel).
Väga harvadel juhtudel võivad tekkida anafülaktilised reaktsioonid
(allergiline turse, urtikaaria,
erüteem, sünkoop, düspnoe, limaskestade kahvatus).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l l
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Prevomax 10 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu kuni helekollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koerad ja kassid.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koerad
•
Keemiaravist tingitud iivelduse raviks ja ennetamiseks.
•
Oksendamise, välja arvatud kinetoosist tingitud oksendamise
ennetamiseks.
•
Oksendamise raviks koos teiste toetavate meetmetega.
•
Perioperatiivse iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja
üldanesteesiast taastumise
parandamiseks μ-opiaadi retseptori agonisti morfiini kasutamise
järel.
Kassid
•
Oksendamise ennetamiseks ja iivelduse vähendamiseks, välja arvatud
kinetoosist tingitud
probleemide korral.
•
Oksendamise raviks koos teiste toetavate meetmetega.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Oksendamine võib olla seotud raskete, üldseisundit oluliselt
halvendavate seisunditega, sealhulgas
seedetrakti obstruktsiooniga. Seetõttu peab tegema asjakohased
diagnostilised uuringud.
Hea veterinaartava kohaselt kasutatakse oksendamisvastaseid ravimeid
koos teiste veterinaarsete ja
toetavate meetmetega, näiteks reguleeritud dieedi ja vedeliku
asendusraviga, lahendades samal ajal ka
oksendamise põhjust.
Maropitant
10 mg
Bensüülalkohol (E1519)
11,1 mg
3
Seda veterinaarravimit ei soovitata kasutada kinetoosist tingitud
oksendamise vastu.
Koerad
Maropitandi efektiivsus on tõestatud nii keemiaravist tingitud
oksendamise raviks kui ka
ennetamiseks, kuid ravimi efektiivsus oli ennetaval kasutamisel
suurem. Seega soovitatakse seda
veterinaarravimit kasutada enne keemiaravi manustamist.
Kassid
Maropitandi efektiivsus iivelduse vähendamisel on tõendatud
uuringutega, milles kasutati mudelit
(ksülasiini indutseeritud iiveldus).
4.5.
ERIHOIATUSED
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ma
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov