Prevomax

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

maropitant

Available from:

Dechra Regulatory B.V.

ATC code:

QA04AD90

INN (International Name):

maropitant

Therapeutic group:

Cats; Dogs

Therapeutic area:

Alimentary seedetrakti ja ainevahetust, Muud antiemeetikumid

Therapeutic indications:

Koerad:ravi ja ennetamise iiveldus, mis on põhjustatud chemotherapyFor vältimise, oksendamise, välja arvatud juhul, mis on põhjustatud liikumise sicknessFor ravi oksendamine, koos teiste toetavate measuresFor vältimise perioperative iiveldus ja oksendamine ja parandamine, taastamine alates üldanesteesia kasutamise järel μ-ja opiaatide retseptori agonist morphineCats:ennetamiseks oksendamine ja vähendades iiveldust, välja arvatud see, mis on põhjustatud liikumise sicknessFor ravi oksendamine, koos teiste toetavate meetmete.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2017-06-19

Patient Information leaflet

                                15
B.
PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
PREVOMAX 10 MG/ML SÜSTELAHUS KOERTELE JA
KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Madalmaad
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Madalmaad
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Prevomax 10 mg/ml süstelahus koertele ja
kassidele maropitant
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
ABIAINED:
Selge, värvitu kuni helekollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koerad
•
Keemiaravist tingitud iivelduse raviks ja ennetamiseks.
•
Oksendamise, välja arvatud kinetoosist (liikumisest) tingitud
oksendamise ennetamiseks.
•
Oksendamise raviks koos teiste toetavate meetmetega.
•
Perioperatiivse iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja
üldanesteesiast
taastumise parandamiseks μ-opiaadi retseptori agonisti morfiini
kasutamise järel.
Kassid
•
Oksendamise ennetamiseks ja iivelduse vähendamiseks, välja arvatud
kinetoosist
Maropitant
10 mg
Bensüülalkohol (E1519)
11,1 mg
17
(liikumisest) tingitud probleemide korral.
•
Oksendamise raviks koos teiste toetavate meetmetega.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Subkutaansel süstimisel võib esineda süstekoha valu.
Kassidel täheldati mõõdukat kuni tugevat reaktsiooni süstimisele
väga sageli (ligikaudu
ühel kolmandikul kassidel).
Väga harvadel juhtudel võivad tekkida anafülaktilised reaktsioonid
(allergiline turse, urtikaaria,
erüteem, sünkoop, düspnoe, limaskestade kahvatus).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l l
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Prevomax 10 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu kuni helekollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koerad ja kassid.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koerad
•
Keemiaravist tingitud iivelduse raviks ja ennetamiseks.
•
Oksendamise, välja arvatud kinetoosist tingitud oksendamise
ennetamiseks.
•
Oksendamise raviks koos teiste toetavate meetmetega.
•
Perioperatiivse iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja
üldanesteesiast taastumise
parandamiseks μ-opiaadi retseptori agonisti morfiini kasutamise
järel.
Kassid
•
Oksendamise ennetamiseks ja iivelduse vähendamiseks, välja arvatud
kinetoosist tingitud
probleemide korral.
•
Oksendamise raviks koos teiste toetavate meetmetega.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Oksendamine võib olla seotud raskete, üldseisundit oluliselt
halvendavate seisunditega, sealhulgas
seedetrakti obstruktsiooniga. Seetõttu peab tegema asjakohased
diagnostilised uuringud.
Hea veterinaartava kohaselt kasutatakse oksendamisvastaseid ravimeid
koos teiste veterinaarsete ja
toetavate meetmetega, näiteks reguleeritud dieedi ja vedeliku
asendusraviga, lahendades samal ajal ka
oksendamise põhjust.
Maropitant
10 mg
Bensüülalkohol (E1519)
11,1 mg
3
Seda veterinaarravimit ei soovitata kasutada kinetoosist tingitud
oksendamise vastu.
Koerad
Maropitandi efektiivsus on tõestatud nii keemiaravist tingitud
oksendamise raviks kui ka
ennetamiseks, kuid ravimi efektiivsus oli ennetaval kasutamisel
suurem. Seega soovitatakse seda
veterinaarravimit kasutada enne keemiaravi manustamist.
Kassid
Maropitandi efektiivsus iivelduse vähendamisel on tõendatud
uuringutega, milles kasutati mudelit
(ksülasiini indutseeritud iiveldus).
4.5.
ERIHOIATUSED
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ma
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-07-2017

Search alerts related to this product

View documents history