Prevomax

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-10-2021

Aktiva substanser:

maropitant

Tillgänglig från:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kod:

QA04AD90

INN (International namn):

maropitant

Terapeutisk grupp:

Cats; Dogs

Terapiområde:

Alimentary tract and metabolism, Andre antiemetika

Terapeutiska indikationer:

Hunde:Til behandling og forebyggelse af kvalme, der er fremkaldt af chemotherapyFor forebyggelse af opkastning, bortset fra at der er fremkaldt af motion sicknessFor behandling af opkastning, i kombination med andre støttende measuresFor forebyggelse af perioperative kvalme og opkastning og forbedring i nyttiggørelse af generel anæstesi efter brug af μ-opioid receptor agonist morphineCats:Til forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme, bortset fra, at der er fremkaldt af motion sicknessFor behandling af opkastning, i kombination med andre støttende foranstaltninger.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2017-06-19

Bipacksedel

                                15
B.
INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
PREVOMAX, 10 MG/ML, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, TIL HUNDE OG
KATTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af
markedsføringstilladelsen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederlandene
Fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse: Produlab Pharma
B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ
Raamsdonksveer
Nederlandene
Eurovet Animal Health
B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederlandene
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Prevomax, 10 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til hunde og
katte maropitant
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
HJÆLPESTOFFER:
Klar, farveløs til let gullig opløsning.
4.
INDIKATION(ER)
Hunde
•
Behandling og forebyggelse af kvalme forårsaget af kemoterapi.
•
Forebyggelse af opkastning bortset fra opkastning, der skyldes
køresyge.
•
I kombination med andre støtteforanstaltninger, behandling af
opkastning.
•
Forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med operationer
samt bedre opvågnen
Maropitant
10 mg
Benzylalkohol (E1519)
11,1 mg
17
efter helbedøvelse efter brug af morfin, der er en
μ-opioid-receptoragonist.
Katte
•
Forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme undtagen tilfælde,
der skyldes køresyge.
•
I kombination med andre støtteforanstaltninger, behandling af
opkastning.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Smerter på injektionsstedet kan optræde ved subkutan injektion.
Hos katte ses moderat til svær reaktion på injektionen meget hyppigt
(hos ca. en tredjedel af kattene).
I meget sjældne tilfælde kan der forekomme overfølsomhedslignende
reaktioner (anafylaktoide
reaktioner) (allergisk hævelse (ødem), nældefeber (urticaria),
rødme (erytem), sammenbrud (kollaps),
åndenød (dyspnø), blege slimhinder).
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Prevomax, 10 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til hunde og katte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
Klar, farveløs til gullig væske
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1.
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte.
4.2.
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Hunde
•
Behandling og forebyggelse af kvalme forårsaget af kemoterapi.
•
Forebyggelse af opkastning bortset fra opkastning, der skyldes
køresyge.
•
I kombination med andre støtteforanstaltninger, behandling af
opkastning.
•
Forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med operationer
samt bedre opvågnen efter
helbedøvelse efter brug af morfin, der er en
μ-opioid-receptoragonist.
Katte
•
Forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme undtagen tilfælde,
der skyldes køresyge.
•
I kombination med andre støtteforanstaltninger, behandling af
opkastning.
4.3.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4.
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Opkastning kan være forbundet med alvorlige, stærkt svækkende
tilstande, herunder gastrointestinal
obstruktion. Der bør derfor foretages tilbørlig diagnostisk
udredning.
God veterinær praksis tilsiger, at antiemetika anvendes sammen med
andre veterinære og støttende
foranstaltninger såsom diæt og væskeerstatningsterapi, mens de
underliggende årsager til opkastning
behandles.
Det frarådes at anvende veterinærlægemidlet mod opkastning
forårsaget af køresyge.
Maropitant
10 mg
Benzylalkohol (E1519)
11,1 mg
3
Hunde:
Skønt maropitant er påvist at være effektivt til både behandling
og forebyggelse af emesis fremkaldt af
kemoterapi, har det vist sig at være mere effektivt, hvis det
anvendes forebyggende. Det anbefales
derfor, at veterinærlægemidlet indgives inden der gives kemoterapi.
Katte:
Virknin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik