Prevomax

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-07-2017

Aktivna sestavina:

maropitant

Dostopno od:

Dechra Regulatory B.V.

Koda artikla:

QA04AD90

INN (mednarodno ime):

maropitant

Terapevtska skupina:

Cats; Dogs

Terapevtsko območje:

Alimentary tract and metabolism, Andre antiemetika

Terapevtske indikacije:

Hunde:Til behandling og forebyggelse af kvalme, der er fremkaldt af chemotherapyFor forebyggelse af opkastning, bortset fra at der er fremkaldt af motion sicknessFor behandling af opkastning, i kombination med andre støttende measuresFor forebyggelse af perioperative kvalme og opkastning og forbedring i nyttiggørelse af generel anæstesi efter brug af μ-opioid receptor agonist morphineCats:Til forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme, bortset fra, at der er fremkaldt af motion sicknessFor behandling af opkastning, i kombination med andre støttende foranstaltninger.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2017-06-19

Navodilo za uporabo

                                15
B.
INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
PREVOMAX, 10 MG/ML, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, TIL HUNDE OG
KATTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af
markedsføringstilladelsen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederlandene
Fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse: Produlab Pharma
B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ
Raamsdonksveer
Nederlandene
Eurovet Animal Health
B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederlandene
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Prevomax, 10 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til hunde og
katte maropitant
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
HJÆLPESTOFFER:
Klar, farveløs til let gullig opløsning.
4.
INDIKATION(ER)
Hunde
•
Behandling og forebyggelse af kvalme forårsaget af kemoterapi.
•
Forebyggelse af opkastning bortset fra opkastning, der skyldes
køresyge.
•
I kombination med andre støtteforanstaltninger, behandling af
opkastning.
•
Forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med operationer
samt bedre opvågnen
Maropitant
10 mg
Benzylalkohol (E1519)
11,1 mg
17
efter helbedøvelse efter brug af morfin, der er en
μ-opioid-receptoragonist.
Katte
•
Forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme undtagen tilfælde,
der skyldes køresyge.
•
I kombination med andre støtteforanstaltninger, behandling af
opkastning.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Smerter på injektionsstedet kan optræde ved subkutan injektion.
Hos katte ses moderat til svær reaktion på injektionen meget hyppigt
(hos ca. en tredjedel af kattene).
I meget sjældne tilfælde kan der forekomme overfølsomhedslignende
reaktioner (anafylaktoide
reaktioner) (allergisk hævelse (ødem), nældefeber (urticaria),
rødme (erytem), sammenbrud (kollaps),
åndenød (dyspnø), blege slimhinder).
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Prevomax, 10 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til hunde og katte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
Klar, farveløs til gullig væske
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1.
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte.
4.2.
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Hunde
•
Behandling og forebyggelse af kvalme forårsaget af kemoterapi.
•
Forebyggelse af opkastning bortset fra opkastning, der skyldes
køresyge.
•
I kombination med andre støtteforanstaltninger, behandling af
opkastning.
•
Forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med operationer
samt bedre opvågnen efter
helbedøvelse efter brug af morfin, der er en
μ-opioid-receptoragonist.
Katte
•
Forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme undtagen tilfælde,
der skyldes køresyge.
•
I kombination med andre støtteforanstaltninger, behandling af
opkastning.
4.3.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4.
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Opkastning kan være forbundet med alvorlige, stærkt svækkende
tilstande, herunder gastrointestinal
obstruktion. Der bør derfor foretages tilbørlig diagnostisk
udredning.
God veterinær praksis tilsiger, at antiemetika anvendes sammen med
andre veterinære og støttende
foranstaltninger såsom diæt og væskeerstatningsterapi, mens de
underliggende årsager til opkastning
behandles.
Det frarådes at anvende veterinærlægemidlet mod opkastning
forårsaget af køresyge.
Maropitant
10 mg
Benzylalkohol (E1519)
11,1 mg
3
Hunde:
Skønt maropitant er påvist at være effektivt til både behandling
og forebyggelse af emesis fremkaldt af
kemoterapi, har det vist sig at være mere effektivt, hvis det
anvendes forebyggende. Det anbefales
derfor, at veterinærlægemidlet indgives inden der gives kemoterapi.
Katte:
Virknin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov