Prevomax

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

maropitant

Available from:

Dechra Regulatory B.V.

ATC code:

QA04AD90

INN (International Name):

maropitant

Therapeutic group:

Cats; Dogs

Therapeutic area:

Alimentary tract and metabolism, Andre antiemetika

Therapeutic indications:

Hunde:Til behandling og forebyggelse af kvalme, der er fremkaldt af chemotherapyFor forebyggelse af opkastning, bortset fra at der er fremkaldt af motion sicknessFor behandling af opkastning, i kombination med andre støttende measuresFor forebyggelse af perioperative kvalme og opkastning og forbedring i nyttiggørelse af generel anæstesi efter brug af μ-opioid receptor agonist morphineCats:Til forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme, bortset fra, at der er fremkaldt af motion sicknessFor behandling af opkastning, i kombination med andre støttende foranstaltninger.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2017-06-19

Patient Information leaflet

                                15
B.
INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
PREVOMAX, 10 MG/ML, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, TIL HUNDE OG
KATTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af
markedsføringstilladelsen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederlandene
Fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse: Produlab Pharma
B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ
Raamsdonksveer
Nederlandene
Eurovet Animal Health
B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederlandene
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Prevomax, 10 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til hunde og
katte maropitant
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
HJÆLPESTOFFER:
Klar, farveløs til let gullig opløsning.
4.
INDIKATION(ER)
Hunde
•
Behandling og forebyggelse af kvalme forårsaget af kemoterapi.
•
Forebyggelse af opkastning bortset fra opkastning, der skyldes
køresyge.
•
I kombination med andre støtteforanstaltninger, behandling af
opkastning.
•
Forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med operationer
samt bedre opvågnen
Maropitant
10 mg
Benzylalkohol (E1519)
11,1 mg
17
efter helbedøvelse efter brug af morfin, der er en
μ-opioid-receptoragonist.
Katte
•
Forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme undtagen tilfælde,
der skyldes køresyge.
•
I kombination med andre støtteforanstaltninger, behandling af
opkastning.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Smerter på injektionsstedet kan optræde ved subkutan injektion.
Hos katte ses moderat til svær reaktion på injektionen meget hyppigt
(hos ca. en tredjedel af kattene).
I meget sjældne tilfælde kan der forekomme overfølsomhedslignende
reaktioner (anafylaktoide
reaktioner) (allergisk hævelse (ødem), nældefeber (urticaria),
rødme (erytem), sammenbrud (kollaps),
åndenød (dyspnø), blege slimhinder).
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
Meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede d
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Prevomax, 10 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til hunde og katte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
Klar, farveløs til gullig væske
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1.
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte.
4.2.
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Hunde
•
Behandling og forebyggelse af kvalme forårsaget af kemoterapi.
•
Forebyggelse af opkastning bortset fra opkastning, der skyldes
køresyge.
•
I kombination med andre støtteforanstaltninger, behandling af
opkastning.
•
Forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med operationer
samt bedre opvågnen efter
helbedøvelse efter brug af morfin, der er en
μ-opioid-receptoragonist.
Katte
•
Forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme undtagen tilfælde,
der skyldes køresyge.
•
I kombination med andre støtteforanstaltninger, behandling af
opkastning.
4.3.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4.
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Opkastning kan være forbundet med alvorlige, stærkt svækkende
tilstande, herunder gastrointestinal
obstruktion. Der bør derfor foretages tilbørlig diagnostisk
udredning.
God veterinær praksis tilsiger, at antiemetika anvendes sammen med
andre veterinære og støttende
foranstaltninger såsom diæt og væskeerstatningsterapi, mens de
underliggende årsager til opkastning
behandles.
Det frarådes at anvende veterinærlægemidlet mod opkastning
forårsaget af køresyge.
Maropitant
10 mg
Benzylalkohol (E1519)
11,1 mg
3
Hunde:
Skønt maropitant er påvist at være effektivt til både behandling
og forebyggelse af emesis fremkaldt af
kemoterapi, har det vist sig at være mere effektivt, hvis det
anvendes forebyggende. Det anbefales
derfor, at veterinærlægemidlet indgives inden der gives kemoterapi.
Katte:
Virknin
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-07-2017

Search alerts related to this product

View documents history