Previcox

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-04-2020

Aktiva substanser:

firocoxib

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QM01AH90

INN (International namn):

firocoxib

Terapeutisk grupp:

Cani

Terapiområde:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiska indikationer:

TabletsFor il sollievo del dolore e dell'infiammazione associati con l'osteoartrite nel cane. Per il sollievo dal dolore postoperatorio e dall'infiammazione associata a chirurgia dei tessuti molli, ortopedica e dentale nei cani. Orale pasteAlleviation del dolore e dell'infiammazione associati con l'osteoartrite e per la riduzione di associati zoppia nei cavalli.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2004-09-13

Bipacksedel

                                20
3B
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
PREVICOX 57 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
PREVICOX 227 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Previcox 57 mg compresse masticabili per cani
Previcox 227 mg compresse masticabili per cani
firocoxib
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ciascuna compressa masticabile contiene:
firocoxib
57 mg
oppure
firocoxib
227 mg
Ossidi di ferro (E172)
Caramello (E150d)
Compresse marroni, rotonde, convesse, con una linea di taglio a forma
di croce su un lato. Le
compresse possono essere divise in 2 o 4 parti uguali.
4.
INDICAZIONE(I)
Per alleviare il dolore e l’infiammazione associati ad osteoartrite
nel cane.
Per alleviare il dolore e l’infiammazione post-operatori associati
alla chirurgia dei tessuti molli ed alla
chirurgia ortopedica e dentale nel cane.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cagne gravide e durante l’allattamento.
Non usare in animali con meno di 10 settimane di età o con peso
inferiore a 3 kg.
Non usare in animali affetti da sanguinamento gastrointestinale,
discrasia ematica o disordini
emorragici.
22
Non usare contemporaneamente a corticosteroidi o ad altri farmaci
antinfiammatori non steroidei
(FANS).
6.
REAZIONI AVVERSE
Occasionalmente sono state segnalate emesi e diarrea. Tali reazioni
sono generalmente di natura
transitoria e sono reversibili interrompendo il trattamento. Molto
raramente sono stati rilevati disturbi
renali e/o epatici in cani sottoposti alla posologia raccomandata.
Rarament
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
0B
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Previcox 57 mg compresse masticabili per cani
Previcox 227 mg compresse masticabili per cani
firocoxib
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa masticabile contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Firocoxib
57 mg
oppure
Firocoxib
227 mg
ECCIPIENTI:
Ossidi di ferro (E172)
Caramello (E150d)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili.
Compresse marroni, rotonde, convesse, con una linea di taglio a forma
di croce su un lato. Le
compresse possono essere divise in 2 o 4 parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per alleviare il dolore e l’infiammazione associati ad osteoartrite
nel cane.
Per alleviare il dolore e l’infiammazione post-operatori associati
alla chirurgia dei tessuti molli ed alla
chirurgia ortopedica e dentale nel cane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cagne gravide e durante l’allattamento.
Non usare in animali con meno di 10 settimane di età o con peso
inferiore a 3 kg.
Non usare in animali affetti da sanguinamento gastrointestinale,
discrasia ematica o disordini
emorragici.
Non usare contemporaneamente a corticosteroidi o ad altri farmaci
antinfiammatori non steroidei
(FANS).
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Si raccomanda di non superare la dose raccomandata, vedere paragrafo
4.9.
L’utilizzo in animali molto giovani, o in animali con insufficienza
renale, cardiaca o epatica sospetta
o accertata può aggiungere un fattore di rischio. Qualora tale uso
non possa essere evitato, è
opportuno tenere sotto controllo veterinario gli animali trattati.
Evitare l’utilizzo in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi per
il rischio potenziale di aumentare la
tossicità renale. Evitare la so
                                
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-04-2020
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Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-11-2012
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-04-2020
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-11-2012
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-11-2012
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-04-2020
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-04-2020
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-04-2020

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