Previcox

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

firocoxib

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QM01AH90

INN (International Nazwa):

firocoxib

Grupa terapeutyczna:

Cani

Dziedzina terapeutyczna:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Wskazania:

TabletsFor il sollievo del dolore e dell'infiammazione associati con l'osteoartrite nel cane. Per il sollievo dal dolore postoperatorio e dall'infiammazione associata a chirurgia dei tessuti molli, ortopedica e dentale nei cani. Orale pasteAlleviation del dolore e dell'infiammazione associati con l'osteoartrite e per la riduzione di associati zoppia nei cavalli.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2004-09-13

Ulotka dla pacjenta

                                20
3B
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
PREVICOX 57 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
PREVICOX 227 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Previcox 57 mg compresse masticabili per cani
Previcox 227 mg compresse masticabili per cani
firocoxib
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ciascuna compressa masticabile contiene:
firocoxib
57 mg
oppure
firocoxib
227 mg
Ossidi di ferro (E172)
Caramello (E150d)
Compresse marroni, rotonde, convesse, con una linea di taglio a forma
di croce su un lato. Le
compresse possono essere divise in 2 o 4 parti uguali.
4.
INDICAZIONE(I)
Per alleviare il dolore e l’infiammazione associati ad osteoartrite
nel cane.
Per alleviare il dolore e l’infiammazione post-operatori associati
alla chirurgia dei tessuti molli ed alla
chirurgia ortopedica e dentale nel cane.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cagne gravide e durante l’allattamento.
Non usare in animali con meno di 10 settimane di età o con peso
inferiore a 3 kg.
Non usare in animali affetti da sanguinamento gastrointestinale,
discrasia ematica o disordini
emorragici.
22
Non usare contemporaneamente a corticosteroidi o ad altri farmaci
antinfiammatori non steroidei
(FANS).
6.
REAZIONI AVVERSE
Occasionalmente sono state segnalate emesi e diarrea. Tali reazioni
sono generalmente di natura
transitoria e sono reversibili interrompendo il trattamento. Molto
raramente sono stati rilevati disturbi
renali e/o epatici in cani sottoposti alla posologia raccomandata.
Rarament
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
0B
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Previcox 57 mg compresse masticabili per cani
Previcox 227 mg compresse masticabili per cani
firocoxib
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa masticabile contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Firocoxib
57 mg
oppure
Firocoxib
227 mg
ECCIPIENTI:
Ossidi di ferro (E172)
Caramello (E150d)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili.
Compresse marroni, rotonde, convesse, con una linea di taglio a forma
di croce su un lato. Le
compresse possono essere divise in 2 o 4 parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per alleviare il dolore e l’infiammazione associati ad osteoartrite
nel cane.
Per alleviare il dolore e l’infiammazione post-operatori associati
alla chirurgia dei tessuti molli ed alla
chirurgia ortopedica e dentale nel cane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cagne gravide e durante l’allattamento.
Non usare in animali con meno di 10 settimane di età o con peso
inferiore a 3 kg.
Non usare in animali affetti da sanguinamento gastrointestinale,
discrasia ematica o disordini
emorragici.
Non usare contemporaneamente a corticosteroidi o ad altri farmaci
antinfiammatori non steroidei
(FANS).
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Si raccomanda di non superare la dose raccomandata, vedere paragrafo
4.9.
L’utilizzo in animali molto giovani, o in animali con insufficienza
renale, cardiaca o epatica sospetta
o accertata può aggiungere un fattore di rischio. Qualora tale uso
non possa essere evitato, è
opportuno tenere sotto controllo veterinario gli animali trattati.
Evitare l’utilizzo in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi per
il rischio potenziale di aumentare la
tossicità renale. Evitare la so
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-04-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów