Previcox

Riik: Euroopa Liit

keel: itaalia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-04-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-11-2012

Toimeaine:

firocoxib

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QM01AH90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

firocoxib

Terapeutiline rühm:

Cani

Terapeutiline ala:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Näidustused:

TabletsFor il sollievo del dolore e dell'infiammazione associati con l'osteoartrite nel cane. Per il sollievo dal dolore postoperatorio e dall'infiammazione associata a chirurgia dei tessuti molli, ortopedica e dentale nei cani. Orale pasteAlleviation del dolore e dell'infiammazione associati con l'osteoartrite e per la riduzione di associati zoppia nei cavalli.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

autorizzato

Loa andmise kuupäev:

2004-09-13

Infovoldik

                                20
3B
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
PREVICOX 57 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
PREVICOX 227 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Previcox 57 mg compresse masticabili per cani
Previcox 227 mg compresse masticabili per cani
firocoxib
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ciascuna compressa masticabile contiene:
firocoxib
57 mg
oppure
firocoxib
227 mg
Ossidi di ferro (E172)
Caramello (E150d)
Compresse marroni, rotonde, convesse, con una linea di taglio a forma
di croce su un lato. Le
compresse possono essere divise in 2 o 4 parti uguali.
4.
INDICAZIONE(I)
Per alleviare il dolore e l’infiammazione associati ad osteoartrite
nel cane.
Per alleviare il dolore e l’infiammazione post-operatori associati
alla chirurgia dei tessuti molli ed alla
chirurgia ortopedica e dentale nel cane.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cagne gravide e durante l’allattamento.
Non usare in animali con meno di 10 settimane di età o con peso
inferiore a 3 kg.
Non usare in animali affetti da sanguinamento gastrointestinale,
discrasia ematica o disordini
emorragici.
22
Non usare contemporaneamente a corticosteroidi o ad altri farmaci
antinfiammatori non steroidei
(FANS).
6.
REAZIONI AVVERSE
Occasionalmente sono state segnalate emesi e diarrea. Tali reazioni
sono generalmente di natura
transitoria e sono reversibili interrompendo il trattamento. Molto
raramente sono stati rilevati disturbi
renali e/o epatici in cani sottoposti alla posologia raccomandata.
Rarament
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ALLEGATO I
0B
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Previcox 57 mg compresse masticabili per cani
Previcox 227 mg compresse masticabili per cani
firocoxib
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa masticabile contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Firocoxib
57 mg
oppure
Firocoxib
227 mg
ECCIPIENTI:
Ossidi di ferro (E172)
Caramello (E150d)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili.
Compresse marroni, rotonde, convesse, con una linea di taglio a forma
di croce su un lato. Le
compresse possono essere divise in 2 o 4 parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per alleviare il dolore e l’infiammazione associati ad osteoartrite
nel cane.
Per alleviare il dolore e l’infiammazione post-operatori associati
alla chirurgia dei tessuti molli ed alla
chirurgia ortopedica e dentale nel cane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cagne gravide e durante l’allattamento.
Non usare in animali con meno di 10 settimane di età o con peso
inferiore a 3 kg.
Non usare in animali affetti da sanguinamento gastrointestinale,
discrasia ematica o disordini
emorragici.
Non usare contemporaneamente a corticosteroidi o ad altri farmaci
antinfiammatori non steroidei
(FANS).
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Si raccomanda di non superare la dose raccomandata, vedere paragrafo
4.9.
L’utilizzo in animali molto giovani, o in animali con insufficienza
renale, cardiaca o epatica sospetta
o accertata può aggiungere un fattore di rischio. Qualora tale uso
non possa essere evitato, è
opportuno tenere sotto controllo veterinario gli animali trattati.
Evitare l’utilizzo in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi per
il rischio potenziale di aumentare la
tossicità renale. Evitare la so
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik taani 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused taani 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik läti 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused läti 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik malta 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused malta 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik poola 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused poola 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik soome 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused soome 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-11-2012
Infovoldik Infovoldik norra 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused norra 28-04-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 28-04-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-04-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-04-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu