Previcox

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

firocoxib

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QM01AH90

INN (nemzetközi neve):

firocoxib

Terápiás csoport:

Cani

Terápiás terület:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terápiás javallatok:

TabletsFor il sollievo del dolore e dell'infiammazione associati con l'osteoartrite nel cane. Per il sollievo dal dolore postoperatorio e dall'infiammazione associata a chirurgia dei tessuti molli, ortopedica e dentale nei cani. Orale pasteAlleviation del dolore e dell'infiammazione associati con l'osteoartrite e per la riduzione di associati zoppia nei cavalli.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2004-09-13

Betegtájékoztató

                                20
3B
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
PREVICOX 57 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
PREVICOX 227 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Previcox 57 mg compresse masticabili per cani
Previcox 227 mg compresse masticabili per cani
firocoxib
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ciascuna compressa masticabile contiene:
firocoxib
57 mg
oppure
firocoxib
227 mg
Ossidi di ferro (E172)
Caramello (E150d)
Compresse marroni, rotonde, convesse, con una linea di taglio a forma
di croce su un lato. Le
compresse possono essere divise in 2 o 4 parti uguali.
4.
INDICAZIONE(I)
Per alleviare il dolore e l’infiammazione associati ad osteoartrite
nel cane.
Per alleviare il dolore e l’infiammazione post-operatori associati
alla chirurgia dei tessuti molli ed alla
chirurgia ortopedica e dentale nel cane.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cagne gravide e durante l’allattamento.
Non usare in animali con meno di 10 settimane di età o con peso
inferiore a 3 kg.
Non usare in animali affetti da sanguinamento gastrointestinale,
discrasia ematica o disordini
emorragici.
22
Non usare contemporaneamente a corticosteroidi o ad altri farmaci
antinfiammatori non steroidei
(FANS).
6.
REAZIONI AVVERSE
Occasionalmente sono state segnalate emesi e diarrea. Tali reazioni
sono generalmente di natura
transitoria e sono reversibili interrompendo il trattamento. Molto
raramente sono stati rilevati disturbi
renali e/o epatici in cani sottoposti alla posologia raccomandata.
Rarament
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
0B
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Previcox 57 mg compresse masticabili per cani
Previcox 227 mg compresse masticabili per cani
firocoxib
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa masticabile contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Firocoxib
57 mg
oppure
Firocoxib
227 mg
ECCIPIENTI:
Ossidi di ferro (E172)
Caramello (E150d)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili.
Compresse marroni, rotonde, convesse, con una linea di taglio a forma
di croce su un lato. Le
compresse possono essere divise in 2 o 4 parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per alleviare il dolore e l’infiammazione associati ad osteoartrite
nel cane.
Per alleviare il dolore e l’infiammazione post-operatori associati
alla chirurgia dei tessuti molli ed alla
chirurgia ortopedica e dentale nel cane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cagne gravide e durante l’allattamento.
Non usare in animali con meno di 10 settimane di età o con peso
inferiore a 3 kg.
Non usare in animali affetti da sanguinamento gastrointestinale,
discrasia ematica o disordini
emorragici.
Non usare contemporaneamente a corticosteroidi o ad altri farmaci
antinfiammatori non steroidei
(FANS).
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Si raccomanda di non superare la dose raccomandata, vedere paragrafo
4.9.
L’utilizzo in animali molto giovani, o in animali con insufficienza
renale, cardiaca o epatica sospetta
o accertata può aggiungere un fattore di rischio. Qualora tale uso
non possa essere evitato, è
opportuno tenere sotto controllo veterinario gli animali trattati.
Evitare l’utilizzo in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi per
il rischio potenziale di aumentare la
tossicità renale. Evitare la so
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-04-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése