Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-03-2018

Aktiva substanser:

virusul gripei de suprafață (hemaglutinină și neuraminidază) de tulpina A / Vietnam / 1194/2004 (H5N1)

Tillgänglig från:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC-kod:

J07BB02

INN (International namn):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk grupp:

vaccinuri

Terapiområde:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutiska indikationer:

Imunizarea activă împotriva subtipului H5N1 al virusului gripal A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2010-11-29

Bipacksedel

                                25
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal prepandemic (H5N1) (antigen de suprafaţă, inactivat,
cu adjuvant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte de a vi se administra Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Cum se administrează Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS ŞI
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics este un vaccin destinat utilizării la adulţi (cu
vârsta cuprinsă între 18 şi 60 ani) şi
vârstnici (cu vârsta peste 60 ani). Se intenţionează a fi
administrat înainte sau în timpul următoarei
pandemii de gripă, pentru prevenirea gripei provocate de tipul H5N1
al virusului.
Gripa pandemică este un t
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Vaccin gripal prepandemic (H5N1) (antigen de suprafaţă, inactivat,
cu adjuvant).
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafaţă ale virusului gripal (hemaglutinină şi
neuraminidază)* din tulpina:
Tulpină similară virusului A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)
7,5 micrograme** per
doză de 0,5 ml
* cultivat în ouă
** exprimat în micrograme hemaglutinină.
Adjuvant MF59C.1 conţinând:
scualen
9,75 miligrame per doză de 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrame per doză de 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrame per doză de 0,5 ml
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Lichid alb lăptos.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Imunizarea activă împotriva subtipului H5N1 al virusului gripal A.
Această indicaţie se bazează pe date de imunogenitate de la
subiecţi sănătoşi cu vârsta începând de la
18 ani, obţinute în urma administrării a două doze de vaccin care
conţin tulpina similară virusului
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (vezi pct. 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics trebuie folosit conform recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Doze: _
Adulţi şi vârstnici (cu vârsta de 18 ani şi peste):
O primă doză de 0,5 ml administrată la o dată stabilită.
O a doua doză de 0,5 ml trebuie administrată după un interval de
cel puţin 3 săptămâni.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics a fost evaluat la adulţi sănătoşi (cu vârsta
cuprinsă între 18 - 60 ani) şi la vârstnici
Medicamentul nu mai este autorizat
3
să
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-03-2018