Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

virusul gripei de suprafață (hemaglutinină și neuraminidază) de tulpina A / Vietnam / 1194/2004 (H5N1)

Disponible des:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Codi ATC:

J07BB02

Designació comuna internacional (DCI):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupo terapéutico:

vaccinuri

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indicaciones terapéuticas:

Imunizarea activă împotriva subtipului H5N1 al virusului gripal A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

retrasă

Data d'autorització:

2010-11-29

Informació per a l'usuari

                                25
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal prepandemic (H5N1) (antigen de suprafaţă, inactivat,
cu adjuvant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte de a vi se administra Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Cum se administrează Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS ŞI
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics este un vaccin destinat utilizării la adulţi (cu
vârsta cuprinsă între 18 şi 60 ani) şi
vârstnici (cu vârsta peste 60 ani). Se intenţionează a fi
administrat înainte sau în timpul următoarei
pandemii de gripă, pentru prevenirea gripei provocate de tipul H5N1
al virusului.
Gripa pandemică este un t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Vaccin gripal prepandemic (H5N1) (antigen de suprafaţă, inactivat,
cu adjuvant).
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafaţă ale virusului gripal (hemaglutinină şi
neuraminidază)* din tulpina:
Tulpină similară virusului A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)
7,5 micrograme** per
doză de 0,5 ml
* cultivat în ouă
** exprimat în micrograme hemaglutinină.
Adjuvant MF59C.1 conţinând:
scualen
9,75 miligrame per doză de 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrame per doză de 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrame per doză de 0,5 ml
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Lichid alb lăptos.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Imunizarea activă împotriva subtipului H5N1 al virusului gripal A.
Această indicaţie se bazează pe date de imunogenitate de la
subiecţi sănătoşi cu vârsta începând de la
18 ani, obţinute în urma administrării a două doze de vaccin care
conţin tulpina similară virusului
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (vezi pct. 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics trebuie folosit conform recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Doze: _
Adulţi şi vârstnici (cu vârsta de 18 ani şi peste):
O primă doză de 0,5 ml administrată la o dată stabilită.
O a doua doză de 0,5 ml trebuie administrată după un interval de
cel puţin 3 săptămâni.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics a fost evaluat la adulţi sănătoşi (cu vârsta
cuprinsă între 18 - 60 ani) şi la vârstnici
Medicamentul nu mai este autorizat
3
să
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-03-2018