Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-03-2018

Ingredient activ:

virusul gripei de suprafață (hemaglutinină și neuraminidază) de tulpina A / Vietnam / 1194/2004 (H5N1)

Disponibil de la:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Codul ATC:

J07BB02

INN (nume internaţional):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupul Terapeutică:

vaccinuri

Zonă Terapeutică:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicații terapeutice:

Imunizarea activă împotriva subtipului H5N1 al virusului gripal A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2010-11-29

Prospect

                                25
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal prepandemic (H5N1) (antigen de suprafaţă, inactivat,
cu adjuvant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte de a vi se administra Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Cum se administrează Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS ŞI
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics este un vaccin destinat utilizării la adulţi (cu
vârsta cuprinsă între 18 şi 60 ani) şi
vârstnici (cu vârsta peste 60 ani). Se intenţionează a fi
administrat înainte sau în timpul următoarei
pandemii de gripă, pentru prevenirea gripei provocate de tipul H5N1
al virusului.
Gripa pandemică este un t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Vaccin gripal prepandemic (H5N1) (antigen de suprafaţă, inactivat,
cu adjuvant).
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafaţă ale virusului gripal (hemaglutinină şi
neuraminidază)* din tulpina:
Tulpină similară virusului A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)
7,5 micrograme** per
doză de 0,5 ml
* cultivat în ouă
** exprimat în micrograme hemaglutinină.
Adjuvant MF59C.1 conţinând:
scualen
9,75 miligrame per doză de 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrame per doză de 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrame per doză de 0,5 ml
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Lichid alb lăptos.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Imunizarea activă împotriva subtipului H5N1 al virusului gripal A.
Această indicaţie se bazează pe date de imunogenitate de la
subiecţi sănătoşi cu vârsta începând de la
18 ani, obţinute în urma administrării a două doze de vaccin care
conţin tulpina similară virusului
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (vezi pct. 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics trebuie folosit conform recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Doze: _
Adulţi şi vârstnici (cu vârsta de 18 ani şi peste):
O primă doză de 0,5 ml administrată la o dată stabilită.
O a doua doză de 0,5 ml trebuie administrată după un interval de
cel puţin 3 săptămâni.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics a fost evaluat la adulţi sănătoşi (cu vârsta
cuprinsă între 18 - 60 ani) şi la vârstnici
Medicamentul nu mai este autorizat
3
să
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-03-2016
Prospect Prospect cehă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-03-2016
Prospect Prospect daneză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-03-2016
Prospect Prospect germană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-03-2016
Prospect Prospect estoniană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-03-2016
Prospect Prospect greacă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-03-2016
Prospect Prospect engleză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-03-2016
Prospect Prospect franceză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-03-2016
Prospect Prospect italiană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-03-2016
Prospect Prospect letonă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-03-2016
Prospect Prospect maghiară 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-03-2016
Prospect Prospect malteză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-03-2016
Prospect Prospect olandeză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-03-2016
Prospect Prospect poloneză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-03-2016
Prospect Prospect portugheză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-03-2016
Prospect Prospect slovacă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-03-2016
Prospect Prospect slovenă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-03-2016
Prospect Prospect suedeză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-03-2018
Prospect Prospect islandeză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-03-2018
Prospect Prospect croată 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-03-2018