Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-03-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-03-2016

Bahan aktif:

virusul gripei de suprafață (hemaglutinină și neuraminidază) de tulpina A / Vietnam / 1194/2004 (H5N1)

Boleh didapati daripada:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Kumpulan terapeutik:

vaccinuri

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Tanda-tanda terapeutik:

Imunizarea activă împotriva subtipului H5N1 al virusului gripal A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2010-11-29

Risalah maklumat

                                25
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal prepandemic (H5N1) (antigen de suprafaţă, inactivat,
cu adjuvant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte de a vi se administra Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Cum se administrează Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS ŞI
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics este un vaccin destinat utilizării la adulţi (cu
vârsta cuprinsă între 18 şi 60 ani) şi
vârstnici (cu vârsta peste 60 ani). Se intenţionează a fi
administrat înainte sau în timpul următoarei
pandemii de gripă, pentru prevenirea gripei provocate de tipul H5N1
al virusului.
Gripa pandemică este un t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Vaccin gripal prepandemic (H5N1) (antigen de suprafaţă, inactivat,
cu adjuvant).
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafaţă ale virusului gripal (hemaglutinină şi
neuraminidază)* din tulpina:
Tulpină similară virusului A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)
7,5 micrograme** per
doză de 0,5 ml
* cultivat în ouă
** exprimat în micrograme hemaglutinină.
Adjuvant MF59C.1 conţinând:
scualen
9,75 miligrame per doză de 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrame per doză de 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrame per doză de 0,5 ml
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă în seringă preumplută.
Lichid alb lăptos.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Imunizarea activă împotriva subtipului H5N1 al virusului gripal A.
Această indicaţie se bazează pe date de imunogenitate de la
subiecţi sănătoşi cu vârsta începând de la
18 ani, obţinute în urma administrării a două doze de vaccin care
conţin tulpina similară virusului
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (vezi pct. 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics trebuie folosit conform recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Doze: _
Adulţi şi vârstnici (cu vârsta de 18 ani şi peste):
O primă doză de 0,5 ml administrată la o dată stabilită.
O a doua doză de 0,5 ml trebuie administrată după un interval de
cel puţin 3 săptămâni.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics a fost evaluat la adulţi sănătoşi (cu vârsta
cuprinsă între 18 - 60 ani) şi la vârstnici
Medicamentul nu mai este autorizat
3
să
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 03-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 03-03-2018