Pregabalin Zentiva

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-03-2024

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Zentiva, k.s.

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepileptika,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2015-07-17

Bipacksedel

                                48
B. BIPACKSEDEL
49
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pregabalin Zentiva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Zentiva
3.
Hur du tar Pregabalin Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN ZENTIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Zentiva tillhör en läkemedelsgrupp som används för att
behandla epilepsi, neuropatisk
smärta och generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
PERIFER OCH CENTRAL NEUROPATISK SMÄRTA
Pregabalin Zentiva används för att behandla långvarig smärta som
orsakats av en nervskada. Ett
flertal sjukdomar kan orsaka perifer neuropatisk smärta, såsom
diabetes eller bältros. Smärtkänslan
kan beskrivas som het, brännande, bultande, utstrålande, huggande,
skärande, krampaktig, värkande,
stickande, domningar och myrkrypningar. Perifer och central
neuropatisk smärta kan också
förknippas med humörförändringar, sömnstörningar, utmattning
(trötthet), och kan ha en påverkan
på 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Zentiva 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Zentiva 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller också 47.57 mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller också 5 mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller också 7,5 mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller också 10 mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller också 15 mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller också 20 mg laktos monohydrat.
Pregabalin Zentiva 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller också 22,5 mg laktosmonohydrat.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller också 30 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hårda kapslar
Pregabalin Zentiva 25 mg hårda kapslar
Ljusgrå överdel och ljusgr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt