Pregabalin Zentiva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
19-03-2024

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Zentiva, k.s.

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptika,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indicații terapeutice:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2015-07-17

Prospect

                                48
B. BIPACKSEDEL
49
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pregabalin Zentiva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Zentiva
3.
Hur du tar Pregabalin Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN ZENTIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Zentiva tillhör en läkemedelsgrupp som används för att
behandla epilepsi, neuropatisk
smärta och generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
PERIFER OCH CENTRAL NEUROPATISK SMÄRTA
Pregabalin Zentiva används för att behandla långvarig smärta som
orsakats av en nervskada. Ett
flertal sjukdomar kan orsaka perifer neuropatisk smärta, såsom
diabetes eller bältros. Smärtkänslan
kan beskrivas som het, brännande, bultande, utstrålande, huggande,
skärande, krampaktig, värkande,
stickande, domningar och myrkrypningar. Perifer och central
neuropatisk smärta kan också
förknippas med humörförändringar, sömnstörningar, utmattning
(trötthet), och kan ha en påverkan
på 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Zentiva 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Zentiva 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller också 47.57 mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller också 5 mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller också 7,5 mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller också 10 mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller också 15 mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller också 20 mg laktos monohydrat.
Pregabalin Zentiva 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller också 22,5 mg laktosmonohydrat.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller också 30 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hårda kapslar
Pregabalin Zentiva 25 mg hårda kapslar
Ljusgrå överdel och ljusgr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-07-2015
Prospect Prospect cehă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-07-2015
Prospect Prospect daneză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-07-2015
Prospect Prospect germană 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-07-2015
Prospect Prospect estoniană 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-07-2015
Prospect Prospect greacă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-07-2015
Prospect Prospect engleză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-07-2015
Prospect Prospect franceză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-07-2015
Prospect Prospect italiană 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-07-2015
Prospect Prospect letonă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-07-2015
Prospect Prospect maghiară 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-07-2015
Prospect Prospect malteză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-07-2015
Prospect Prospect olandeză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-07-2015
Prospect Prospect poloneză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-07-2015
Prospect Prospect portugheză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-07-2015
Prospect Prospect română 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-07-2015
Prospect Prospect slovacă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-07-2015
Prospect Prospect slovenă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-03-2024
Prospect Prospect islandeză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-03-2024
Prospect Prospect croată 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor