Pregabalin Zentiva k.s.

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-03-2023

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Zentiva k.s.

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepileptics,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

Nevropatisk painPregabalin Zentiva k. er indisert for behandling av perifer og sentral nevropatisk smerte hos voksne. EpilepsyPregabalin Zentiva k. er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell angst disorderPregabalin Zentiva k. er indisert for behandling av generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Tilbaketrukket

Tillstånd datum:

2017-02-27

Bipacksedel

                                49
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
50
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HARDE KAPSLER
pregabalin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pregabalin Zentiva k.s. er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Hvordan du bruker Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PREGABALIN ZENTIVA K.S. ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pregabalin Zentiva k.s. tilhører en gruppe legemidler som brukes for
å behandle epilepsi, nevropatisk
smerte og generalisert angstlidelse (GAD) hos voksne.
PERIFER OG SENTRAL NEVROPATISK SMERTE
Pregabalin Zentiva k.s. brukes for å behandle langvarig smerte
forårsaket av skade på nervene. En
mengde ulike sykdommer kan forårsake perifer nevropatisk smerte, som
diabetes eller helvetesild.
Smertefølelsen kan beskrives som varm, brennende, pulserende,
plutselige, stikkende,
krampelignende, verkende, kriblende, nummenhet eller som små
nålestikk i huden. Perifer og sentral
nevrop
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også
47,57 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 5
mg laktose monohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 7,5
mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 10
mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 15
mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 20
mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også
22,5 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 30
mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Utgått markedsføringstillate
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt