Pregabalin Zentiva k.s.

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pregabalin

Disponibbli minn:

Zentiva k.s.

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptics,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Nevropatisk painPregabalin Zentiva k. er indisert for behandling av perifer og sentral nevropatisk smerte hos voksne. EpilepsyPregabalin Zentiva k. er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell angst disorderPregabalin Zentiva k. er indisert for behandling av generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Tilbaketrukket

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-02-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                49
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
50
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HARDE KAPSLER
pregabalin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pregabalin Zentiva k.s. er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Hvordan du bruker Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PREGABALIN ZENTIVA K.S. ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pregabalin Zentiva k.s. tilhører en gruppe legemidler som brukes for
å behandle epilepsi, nevropatisk
smerte og generalisert angstlidelse (GAD) hos voksne.
PERIFER OG SENTRAL NEVROPATISK SMERTE
Pregabalin Zentiva k.s. brukes for å behandle langvarig smerte
forårsaket av skade på nervene. En
mengde ulike sykdommer kan forårsake perifer nevropatisk smerte, som
diabetes eller helvetesild.
Smertefølelsen kan beskrives som varm, brennende, pulserende,
plutselige, stikkende,
krampelignende, verkende, kriblende, nummenhet eller som små
nålestikk i huden. Perifer og sentral
nevrop
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også
47,57 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 5
mg laktose monohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 7,5
mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 10
mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 15
mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 20
mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også
22,5 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 30
mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Utgått markedsføringstillate
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott